近半年来细胞分裂相关的国内外科研进展盘点

细胞分裂是高等生物正常生长发育、维持物种平衡和稳定性的重要机制，近年来其相关的研究已渐成热点，本文对近半年来细胞分裂相关的国内外科研进展做一盘点，希望能够对相关的科研人员有所帮助。

MBC：厦大教授揭示细胞有丝分裂重要因子：来自厦门大学、范德比尔特大学医学院和斯克里普斯研究所等处的研究人员在模式生物裂殖酵母中揭示了Dnt1是纺锤体组装检测点蛋白Dma1的有丝分裂抑制子，相关论文发布在2012年7月国际期刊《Molecular Biology of the Cell》杂志上。领导这一研究的是厦门大学生命科学学院的靳全文教授，研究数据证实Dnt1在早期有丝分裂中发挥了抑制Dma1活性的作用从而确保了正常的有丝分裂。

Nature：两种重要植物激素之间的协同作用：德国海德堡大学细胞生物学家扬·罗曼教授领导的研究小组发现，一直被视为对手的植物荷尔蒙生长素和细胞分裂素其实也有协同作用，其相互影响远比以前认为的要紧密。这个关于植物激素相互影响的研究结果发表在6月24日的《自然》杂志上。

Lem4蛋白调节分子前行指挥核被膜NE重建：交警顶着炎炎烈日，站在繁忙的十字路口指挥车流，科学家发现这样的日常场景在细胞中有一个分子版。德国海德堡欧洲分子生物学实验室(EMBL)的科学家发现，在细胞分裂的关键步骤中，Lem4蛋白能阻止一个分子前行而让另一个分子通过，从而指挥核被膜NE重建。该文章发表在7月6日的Cell杂志上。

德国人工合成分子控制细胞有丝分裂：来自德国多特蒙德大学生物化学系的Kamal Kumar, Herbert Waldmann和其他研究人员在2012年2月出版的《自然—化学生物学》杂志上介绍了一种能够有效合成仿天然分子的方法。利用该方法合成的分子具有控制细胞有丝分裂的作用，这有助于科学家了解细胞常规功能以及癌症的变化。

Nek9蛋白成细胞分裂的决定性因素：细胞分裂是机体发育和组织维持的基础过程，巴塞罗那生物医学研究所IRB和基因组调控中心CRG的一项研究证实，Nek9蛋白是细胞分裂的决定性因素。这项研究由巴塞罗那IRB研究者Joan Roig和CRG的Isabelle Vernos领导，研究显示细胞需要Nek9蛋白才能正确分配染色体，以保证有效而精确的细胞分裂。染色体分配出错会使细胞分裂失败，其造成的三体trisomies等遗传缺陷也与肿瘤形成有关。

李戎研究组：细胞骨架和细胞极性研究最新进展：来自斯托瓦斯医学研究所的李戎教授实验室就是一个对细胞“动态”着迷的研究组。2012年4月，这一研究组接连在《Nature Cell Biology》杂志上发表文章，分别探讨了微丝骨架在卵原细胞纺锤体周质定位的动态维持中的重要作用，以及磷脂的质膜不对称分布对细胞极性动态维持中cdc42分子再循环的影响。这些成果对于细胞不等分裂，细胞极性等主要问题的解析提供了重要帮助。

Nature：HDAC8基因发生突变能够破坏基因表达和细胞分裂：遗传学研究人员鉴定出一个关键性基因，当它发生突变时，导致一种罕见的被称作狄兰氏综合症(Cornelia deLange syndrome, CdLS)的多系统疾病发生。通过揭示HDAC8基因发生突变如何破坏控制基因表达和细胞分裂的蛋白的功能，这项研究有助于人们认识这种由于早期发育受损而导致智力障碍、肢体畸形和其他残疾的疾病。

Cell：复合体中计数荧光分子的新方法解决细胞分裂争议：美国Stowers医学研究所的科学家开发了一种在复合体中计数荧光分子的新方法，并通过该方法解决了细胞生物学界的热点争议，即DNA如何组成着丝粒。这一研究成果有助于人们理解细胞分裂机制，和细胞避免分裂后出现染色体数异常的方式。

揭示中枢神经系统干细胞不对称分裂机制：一些蛋白装配成极性复合物，然后定位在神经母细胞的末端帮助指导其进行不对称分裂。但是这种机制目前我们尚不清楚，近日，来自日本理化研究所的生物学家通过对发育的果蝇胚胎中进行研究，发现了指导这些蛋白定位在神经母细胞上的主要调控子。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Development Cell上。

PNAS：细胞分裂关键蛋白Chk1-S：美国佐治亚卫生科学大学和加州理工学院科学家们发现一种更短形式的他们称之为Chk1-S(“S”代表短的意思)的蛋白能够从根本上中和它的较长兄弟蛋白(longer sibling protein，译者注：即前面的Chk1)，这样细胞分裂能够继续下去。

Science：基因CHMP4C在细胞分裂中的重要作用：DNA损伤是癌症产生的一种常见原因。英国伦敦大学国王学院(King’s College London)Jeremy Carlton博士和Juan Martin-Serrano博士日前在2012年3月的《科学》上发表文章，他们发现基因CHMP4C给细胞提供一种“安全带(safety belt)”从而阻止它们在错误时间发生分裂而带来的遗传损害，将有助于人们找到新的癌症研究方向。

李云海研究组发现细胞分裂新调控机理：来自中科院遗传与发育生物学研究所的李云海研究组在之前研究的基础上，筛选得到了一个新增强子，这一增强子能与MED25基因协同地调节细胞分裂，从而协同控制器官大小。这一研究成果公布在2011年9月的国际发育生物学杂志Development上。

EMBOJ.：细胞分裂期间染色体拥有一种分形性质：来自日本理化学研究所的Kazuhiro Maeshima和同事们研究了处于有丝分裂过程中的HeLa细胞的染色体结构，结果揭示染色体拥有一种分形性质：同样的结构按照不同的大小进行重复，因而这些结构排列成杆状。研究人员预测，不规则的折叠将使得染色体更加灵活：这种类型的组装要比规则性的结构存在更少的物理限制，这也提示着不规则折叠在细胞分裂间期或者未发生分裂的细胞中比较常见，因为它使得RNA转录分子机构和DNA复制分子结构更加容易接触DNA。

细胞分裂是生命从这一代传递到下一代，不断更新开始的过程，据说，人全身细胞更换一次需要7年，生物帮特别策划的细胞周期专题，集合了细胞周期的视频、实验技术、调控图和相关产品信息。