【求助】p21

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有人用western方法做过P21么?出来的条带大概在什么位置?有没有杂带。

本人是新手,做了四次了,都是18和26左右均有条带,26那里更明显,不知是怎么回事?
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最新回复

  • kswl870 (2013-6-29 11:14:40)

    刚做了一次预实验,因为电泳时间有点短,条带分得不是特别开,所以估摸着25-35之间的条带像是目的条带,另外在此位置以上还有非特异性条带
  • vtongli (2013-6-29 11:15:16)

    QUOTE:

    原帖由 kswl870 于 2013-6-29 11:14 发表
    刚做了一次预实验,因为电泳时间有点短,条带分得不是特别开,所以估摸着25-35之间的条带像是目的条带,另外在此位置以上还有非特异性条带
    你做的是什么?组织还是细胞?17位置附近有没有条带呢
  • kswl870 (2013-6-29 11:17:34)


    有组织也有细胞,一起跑的,15-25之间还有一条浅浅的条带
  • kswl870 (2013-6-29 11:17:53)


    http://protein.dxy.cn/bbs/thread/13195868?keywords=P21#13195868

    我刚才搜了下,发现也有说位置不符合的

    今天又做了P21,等结果出来后再看看
  • mimili_901 (2013-6-29 11:18:10)

    我裁的膜一般是20-25kd的总是做不出来,下次裁大一点试试
  • mimili_901 (2013-6-29 11:18:28)

    我最近做在37-50KD 出现一条很深的条带该怎么解释呢,楼主是怎么解释的?
  • kswl870 (2013-6-29 11:29:29)

    我最近做在37-50KD 出现一条很深的条带该怎么解释呢,楼主是怎么解释的?

    ==========================================================================================

    我不知道你是用的什么组织或细胞,加没加干预。我做了好久都有非特异条带的干扰,在25KD左右,似乎与目的条带重合。
  • any333 (2013-6-29 11:36:09)

    相关疾病:
    神经胶质瘤
    我用的是胶质瘤细胞,下调目的基因后的总蛋白。
  • any333 (2013-6-29 11:36:26)

    我不知道你是用的什么组织或细胞,加没加干预。我做了好久都有非特异条带的干扰,在25KD左右,似乎与目的条带重合。

    ===================================================

    我用的是胶质瘤细胞,下调目的基因看p21的变化,没有文献报道过。
  • ffooll (2013-6-29 11:37:07)


    p21 分子量21KDa
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