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HPLC使用中一次不一样的经历

字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2010-3-12 10:14    作者: zxlyid    来源: 分析测试百科网

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HPLC使用中一次不一样的经历
　　前不久，我做研发分析时，做杂质的分析，在2.9分时总有一个小峰，开始时没在意，一个杂质一个杂质的去定性，可到了最后，不知道这是个什么东东，于是我开始换柱子，会不会是柱残留?换柱后这个时间还有，可是只走流动相这个峰也有。我很郁闷，干脆不装柱，弄个两通直接进检测器，基线走的很好，再走流动相，还有峰，这说明不是检测器，最后，我不进样，只扳动进样器，这个峰还有，我想肯定是进样器污染了，拆下进样器清洗后，果然没有了。我的天这点事折腾了我一天，还什麽都没做成。希望我的经历能给大家一点帮助，再遇到类似事时，也要考虑到进样器
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最新回复

  • 感悟人生 (2010-3-12 10:16:39)

    进样器的问题有时确实容易忽略，上次的有个朋友的波浪基线也是这个问题。

  • huihuidetian112 (2010-3-12 10:18:47)

    总算还是排除故障找到原因了。谢谢分享！

  • ees人生无奈 (2010-3-12 10:22:20)

    有时候就是这么一点小窍门，就让人折腾半天，多谢楼主分享。

  • tang1986gdfs (2010-3-12 10:27:27)

    感谢楼主分享经验，学到不少。。

  • TTEWEE (2010-3-12 10:30:48)

    说到进样器的污染，楼主可以考虑经常用THF清洗，因为它的洗脱能力比甲醇好的多！

  • wtz010 (2010-3-12 11:03:45)

    进样针，真是想不到，一般人也不会去查的，同情楼主花了这么多时间才找到一个气死人的答案

  • 英语你我他 (2010-3-12 11:13:26)

    感谢分享经验，很好的例子！！

  • 奶苶 (2010-3-12 11:14:57)

    液相图谱异常的检查通常都像LZ这样子的流程。先要考虑到可能出问题的地方：样品污染、柱污染、流动相污染、进样器残留、检测器残留。然后一个一个地去排查。

  • maomi520 (2010-3-12 11:16:17)

    这就是分析工作中，常遇到的问题！嘿嘿！！！

  • woaifou (2010-3-12 11:18:18)

    楼主很细心啊，我们以前都说是溶剂峰，也没搞那么细，现在要学到一些东西

  • ztj970831 (2010-3-12 11:21:11)

    很有现实意义
    感谢楼主
    不过自动进样器可以多插几针流动相洗针用
    手动的当然更好注意随时清洗了

  • 胖猫猫 (2010-3-12 16:33:51)

    我周围的人在接手仪器的时候，会先冲洗管路和进样器，以避免之间的人遗留的东西对自己的分析造成干扰。手动进样器一般会考虑用流动相洗几次，再用纯水洗，然后再用纯有机相洗几次。
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