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【求助】如何去盐更好
【求助】如何去盐更好
请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度很低,但会造成蛋白损失越大,过小稀释又怕去盐不好。过液相柱又怕蛋白损失,不知还有什么好办法既去盐效果佳蛋白损失又达最小?
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字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2013-8-27 17:46 作者: rxcc33 来源: 分析测试百科网
最新回复
sunnyB (2013-8-27 17:47:25)
有用于小体积样品的透析管 GE,默克都有
toy (2013-8-27 17:48:00)
透析的样品损失情况不知怎样
小糖块 (2013-8-27 17:48:17)
小的脱盐柱,损失很少。
rxcc33 (2013-8-27 17:48:46)
小的脱盐柱,1.如反相柱样的,有最大蛋白载量,不合适吧?2.如有一Micro bio-spin,利用分子筛原理,快速,10分钟内搞定,不知是否有人用过这玩意?
rxcc33 (2013-8-27 17:49:05)
rxcc33 (2013-8-27 17:50:20)
feima+ (2013-8-27 17:51:46)
好像有截留1K以上的
Mini Dialysis Kit 1 kDa cut-off, up to 250 μl 80-6483-75 (GE)
rxcc33 (2013-8-27 17:52:11)
还有Pierce的离心式脱盐柱,Zeba离心式脱盐柱,聚丙烯酰胺塑料脱盐柱,可惜他们的技术人员也说不出个一二,损失蛋白情况等如何,只有实践用过的人才会有真正的体会,有无人用过这些产品啊?
rxcc33 (2013-8-27 17:52:46)
pengke1983 (2013-8-27 17:53:28)
我前一段做了如下的实验:
将25微克某重组蛋白(最小多聚体分子量>65kD)溶于0.5毫升PBS,过凝胶层析柱,收集液ELISA测定浓度后全部收集约10毫升,Millipore的30kD超滤管回收,浓缩至1毫升,再次ELISA测定,没有了。我个人认为是吸附在膜上了。书上说,截留分子量高的膜吸附较高,但没有具体数值,损失惨重,两千块的重组蛋白,一下子就消失了
rxcc33 (2013-8-27 17:53:54)
8 M urea, 2% CHAPS,5% acetic acid,150 mM NaCl, 10 mM NaH2PO4.想去掉这些物质,并想最好把缓冲液替代为0.5M的TEAB.
我预实验用3K的millipore超滤管,7000g,分别以1:4和1:7-8的0.5M的TEAB超滤替代,最后蛋白的回收率分别为75%和65%,当然特别耗时。但因每次加1:4的0.5M的TEAB超滤时并没有超滤浓缩至60ul(怕蛋白损失过大),所以如8 M urea最后的浓度也不能以1/5的4次方相乘算,进一步想,就算每次浓缩回至60ul,且蛋白损失也可在接受范围,也不敢保证上面所列要去除的物质基本去除。
故考虑以下手段不知哪个可选择:
1.Zeba™ Desalt Spin Columns,先去盐,其他几种物质是否能去?
2.mini dialysis unit 1K,200ul,先去盐,若不能去掉其他几种物质再超滤。
3.Bio-Rad的Micro Bio-spin column去盐。
4.Cleanup 疏水固相萃取柱,捕获蛋白,再用0.5M的TEAB去溶。
希望园里的高手帮忙啊!
xyw5 (2013-8-27 17:54:17)
1和3相同,没有本质差别。
4要考虑有机溶剂使样品失活可能。
个人认为2最好。要考虑好截留分子量。
脱盐不仅仅是脱去NaCl,而是所有的小分子都被去掉。准确地说应该叫缓冲液置换。
3N4G (2013-8-27 17:54:44)
QUOTE:
版主说1和3相同,但2最好,就是说透析最好么?我也是刚开始学做这方面,不过听一些师兄说透析是不是有些缺点比如耗时长、体积会增加较多等,相反zeba等柱子操作时间短、体积变化小、脱盐彻底,只是价格贵。是不是这样,我也不肯定,还请版主指导,谢谢【求助】如何去盐更好