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1.气体供应;
2.雾化器、雾化室和燃烧头;
3.石墨管、石墨炉、自动进样器;
4. 仪器本身;
5.各种附件。
乙炔气使用的注意事项：
当钢瓶气压力小于400KPa时，不能再使用;
出口压力不能高于100KPa一定不能使用黄铜管传导乙炔;
使用乙炔气的专用减压阀;
乙炔气出口压力应保持 100 kPa (15 psig)以下，出口压力大于105KPa，乙炔气会不稳定。
乙炔气压力允许范围是 65 至100 kPa (9-15 psig)，参见仪器后面板上的标注。
不要采用可能与乙炔气发生化学反应的管子接乙炔气。不要采用紫铜管接乙炔气(铜含量不得超过65%)。不要使乙炔气直接与铜材、银材、液态汞、氯气或油脂接触，否则可能引起爆炸。
仅使用采用丙酮法罐装的乙炔气钢瓶，当钢瓶总压力低于400Kpa(60psi)或燃烧速度每小时大于1/7钢瓶总量时，钢瓶中的丙酮可能会被带出，进入仪器。丙酮进入仪器后可能损坏O 型密封圈，降低分析性能或引起回火，因此应及时更换钢瓶。
为防止丙酮溢出，钢瓶压力低于 400 kPa (60 psi)时及时更换钢瓶;
氧化亚氮：
液态氧化亚氮转换成气态氧化亚氮的过程中要吸收热量，可能使减压阀冻冰，从而导致减压阀失灵，因此减压阀应带有加热装置。
1.千万不要在N2O的气体管线的接口处使用油脂来密封，因为它会导致自燃;
2.钢瓶中的N2O是以液体形式保存的。因此，压力的大小并不能指示气体的多少;
3.N2O的纯度应该>99.5%。
防止回火：
多年实践表明，回火的发生可能与下列因素有关：
1.保持燃烧头清洁，燃烧头狭缝上不应有任何沉积物，因这些沉积物可能引起燃烧头堵塞，使雾化室内压力增大，使液封盒中的液体被压出，或残渣从燃烧狭缝中落入雾化室将燃气引燃。
用硬物将结碳从燃烧的火焰中刮去，是我们不提倡的操作方法。
2.燃烧头狭缝宽度不能超过最大设计值 [0.47 mm (0.0185) ，N2O, 或 0.54 mm (0.021) ]，空气即使是很小的增大，也可能导致回火。所以，不要试图改变燃烧头的结构。
3.确保雾化室及液封盒干净，如溶液较脏(如有机溶液)一定要经常清洗雾化室及液封盒。
4.确认使用正确的O型密封圈，且无损坏。O型圈的损坏可能使雾化室与外界大气相通，将火焰引入雾化室。
5.液封盒中所灌的液体一定是与样品及样品同类型的样品。
6.废液管必须接在液封盒下出液口上，排液必须通畅。上通气口必须与大气相通。废液管下端不要插入废液中，应在废液上方与液面保持一定距离。
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