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【求助】你们的Stripping buffer配方
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发表于: 2013-11-15 17:36 作者: 969 来源: 分析测试百科网
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【求助】你们的Stripping buffer配方
你们都用什么洗脱液啊?洗去1抗2抗的,我看很多不一而足的,参看下
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【求助】你们的Stripping buffer配方
我也来说两句
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最新回复
DONT
(2013-11-15 17:36:47)
我们没有用过洗脱液,最多用tbs洗一洗, 一张膜发过荧光以后,直接再和另一个一抗共同孵育,只要分子量相差一些条带不会重合在一起,就可以了。
而且,在两个一抗都是共同来源的情况下(如都是兔抗)也可以这样做。
DDD
(2013-11-15 17:37:22)
群里的一个Protocol描述的
14.4mol/L 2-Mercaptoethanol(β-巯基乙醇) 700μl
SDS 2g
0.5mol/L Tris•HCl(pH6.8) 12.5ml
超纯水至 100ml
牛战友“llllcjchina”的配方
100mM 2-mercaptoethanol (stock 14.335M, 取697.6ul)
2% SDS (stock 10%, 取20ml)
62.5mM Tris (pH6.7)(stock 1M, 取6.25ml)
加水至100ml
差不多啊。
好奇楼主用什么配方,如何strip,55°摇30mins,效果如何?
yes4
(2013-11-15 17:37:57)
我们就用0.1M PH2.5的甘氨酸洗,很好用的!
wmp1234
(2013-11-15 17:38:23)
水中5分钟;0.4M NaHO 5分钟;水中洗5分钟。
NaHO中千万不可多洗,不然膜就废了。。
mysmdbl
(2013-11-15 17:38:43)
我试过很多,但是效果都不好!要不是迫不得已,最好别用!
yysr238
(2013-11-15 17:39:04)
TBST摇过夜就行其实。。。。最温和。。。。
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【求助】你们的Stripping buffer配方
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DONT (2013-11-15 17:36:47)
我们没有用过洗脱液,最多用tbs洗一洗, 一张膜发过荧光以后,直接再和另一个一抗共同孵育,只要分子量相差一些条带不会重合在一起,就可以了。
而且,在两个一抗都是共同来源的情况下(如都是兔抗)也可以这样做。
DDD (2013-11-15 17:37:22)
群里的一个Protocol描述的
14.4mol/L 2-Mercaptoethanol(β-巯基乙醇) 700μl
SDS 2g
0.5mol/L Tris•HCl(pH6.8) 12.5ml
超纯水至 100ml
牛战友“llllcjchina”的配方
100mM 2-mercaptoethanol (stock 14.335M, 取697.6ul)
2% SDS (stock 10%, 取20ml)
62.5mM Tris (pH6.7)(stock 1M, 取6.25ml)
加水至100ml
差不多啊。
好奇楼主用什么配方,如何strip,55°摇30mins,效果如何?
yes4 (2013-11-15 17:37:57)
我们就用0.1M PH2.5的甘氨酸洗,很好用的!
wmp1234 (2013-11-15 17:38:23)
水中5分钟;0.4M NaHO 5分钟;水中洗5分钟。
NaHO中千万不可多洗,不然膜就废了。。
mysmdbl (2013-11-15 17:38:43)
我试过很多,但是效果都不好!要不是迫不得已,最好别用!
yysr238 (2013-11-15 17:39:04)
TBST摇过夜就行其实。。。。最温和。。。。
【求助】你们的Stripping buffer配方