对付灵敏度下降有什么手段?

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对付灵敏度下降有什么手段?
我最近在做质谱遇到灵敏度下降的毛病,通过与工程师交流,觉得有几个地方会影响质谱灵敏度:
1 ESI喷雾针头沾上污染物,影响喷雾电压的作用
2 毛细管堵住,使进入质谱的离子减少
3 Q00处被污染(skimer污染,对热电的质谱),影响电压的作用
4 倍增管老化

不知还有什么因素会影响质谱灵敏度,请大家都讨论一下,好吗?
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最新回复

  • firefox (2007-8-06 00:44:13)

    还有流动相会影响质谱的灵敏度,不应使用非挥发性的缓冲盐,此外TFA,TEA等也不推荐使用。
    你前面讲的毛细管堵了,和离子源脏了和样品预处理有很大关系,因此要作好样品预处理,当然必要的维护也是必须的。
  • dingdang (2007-8-06 00:45:29)

    我的质谱的灵敏度严重下降,用的仪器是finnigen LCQ Advantage。

    这个月一直为此奋斗,经过不断请教,灵敏度恢复了。

    方法如下:

    1)清洗源相关、离子传输毛细管;

    2)用校正液校正,先auto tune and calibration,然后gain over。能做到e7
  • mass (2007-8-06 00:45:56)

    可以看看源内部毛细管是不是堵了,如果只是喷出液滴,我想那肯定是毛细管堵了,可以拆下来用流动相冲洗。特别是在流量小的时候做脏的样品很容易堵塞。
  • firefox (2007-8-06 00:46:28)

    还有:
    影响质谱的灵敏度下降可能的原因:

    1:EMV寿命到期了,检查方法可以通过调谐报告看电压是否超过预定的值.若超过,请工程师更换.

    2,很长时间没有调协了,质量轴需要重新校正.重新调谐会是灵敏度增加

    3.系统脏了.例如毛细管,离子源,需要定期清洗
  • snow_white (2007-8-06 00:47:46)

    根据我的经验,建议如下:

    1、尽可采用小进样量

    2、采用柱后切换,使不要的物质不进入质谱

    3、样品处理采用提取

    4、定时间用0.6%甲酸清洗色谱柱,然后用水清洗,然后用85%乙腈清洗

    5、少洗质谱室、毛细管,少校正,少调谐。
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