【求助】双向电泳全过程探讨

查看完整版本请点击这里:
【求助】双向电泳全过程探讨

本话题是期望大家在做双向过程中遇到的问题及其解决发法呈上来,以便这块领域的人来了解和解决,减少新手们走弯路!各位可以从样品制备、试剂配制、胶条选择、水化、上样、等电聚集、平衡、SDS-PAGE、胶图分析等来谈谈自己的实验经过及疑问。


[ 本帖最后由 8黑眼圈8 于 2013-12-4 17:47 编辑 ]
查看完整版本请点击这里:
【求助】双向电泳全过程探讨

我也来说两句 查看全部回复

最新回复

  • eric930 (2013-12-04 17:42:41)


    我有个问题,一个新手一般多长时间能跑好双向?半年?一年?
  • 8黑眼圈8 (2013-12-04 17:44:30)


    我跑的胶图,曾经也是失败的,后来经过不断重复,只改动了DTT浓度顺利完成实验了。
  • yjf1026 (2013-12-04 17:45:02)

    我跑的胶图,曾经也是失败的,后来经过不断重复,只改动了DTT浓度顺利完成实验了。

    ===================================

    DTT浓度一般应该为多少啊?有如此重要吗?
  • 831226 (2013-12-04 17:45:35)

    1、大家在裂解细胞提取蛋白时,DTT;DNase I;RNase A;PMSF;超声破碎的顺序是咋样的啊??
    2、PMSF要在加入DTT之前加入?
    3、DNase I;RNase A是不是要在超声破碎后再加?
  • 8黑眼圈8 (2013-12-04 17:46:41)

    PMSF要在加入DTT之前加入
  • kuaizige (2013-12-04 17:47:00)


    同样求解DTT;DNase I;RNase A;PMSF;超声破碎的顺序是咋样的啊??
查看完整回复请点击这里:
【求助】双向电泳全过程探讨