如何判断同一基因的两个不同突变位点在同一染色体上

最新回复

• mybioon (2013-12-20 13:13:38)

  难道你的这个基因是基因家族里面的成员吗？如果不是的话一个基因就应该再一条染色体上吧！

• mybioon (2013-12-20 13:14:32)

  可以将PCR产物和载体TA克隆后摇菌，挑单菌落测序 ，
  
  如果2个突变点在同一条染色体上，则单菌落克隆测序的结果是会出现2个突变都有的和没有突变的
  
  如果2个突变点不在同一条染色体上，则单菌落克隆测序的结果是会出现各有1个突变的

• iii_ii (2013-12-20 13:15:26)

  一般情况还是要检测家系的其他成员，特别是父母双方的突变情况，若父母各携带一个突变，那么完全可以视为是位于两条染色体上。可能为该病的遗传病因，为combined mutation。如果家系成员完全不能找到，那么可是找一下突变位点附近有没有SNP位点，如果有,可将SNP位点与突变位点一起PCR扩增出来，通过TA克隆测序分析SNP，也许可以分析出是否在同一条染色体上。

• 奇蒙kate (2013-12-20 13:15:36)

  不是基因家族成员，是一个隐性致病基因。
  
  现在测序结果是两个突变位点都是杂合状态，也就是说其中一个染色体上有碱基突变，但这两个位点的碱基突变分别在两个染色体上？还是在同一条染色体上？现在无法确定。但这影响到结果判断，如果分别在两条染色体上，那蛋白产物都是有缺陷的；如果在同一染色体上，还有一半蛋白产物是正常的。这是人的标本，无法通过经典的孟德尔规律杂交分析，也无父母的信息，即便是有父母的信息，也不敢保证子代两个突变位点之间不会发生交换。
  
  那如何判断这个基因的两个不同突变位点在同一染色体上呢？

• 奇蒙kate (2013-12-20 13:16:35)

  两个位点相隔比较远（10k以上），单次扩增有点困难。

• 奇蒙kate (2013-12-20 13:17:07)

  父母的标本真是不好得到啊。
  
  SNP方法是个不错的建议，多谢！
  
  我的序列很长，估计要分好几段进行扩增分析。

• tewank (2013-12-20 13:18:19)

  前辈好~ 我也碰到了相同了问题，请问您后来具体怎么做的？ 求助。。。

• sunbent (2013-12-20 13:19:56)

  父母的是效率最高的，不然兄弟姐妹，子女等等也可能有帮助

• 龙小好汉 (2013-12-20 13:20:43)

  SNP也存在交换的可能，可尝试FISH或通过IP-MS/MS测蛋白序列

• 小小白xxb (2021-1-25 11:12:28)

  是否可以从宏观表现判断微观状态？
  因为两个突变都是隐性突变，所以每个突变并不抑制等位基因的蛋白表达。如果两个突变集中在同源染色体的一条上，那么另外一条染色体的蛋白正常，就不会发病。如果两个突变分布于同源染色体的两条上，那么两条染色体的蛋白都不正常，就会发病。