【求助】大家晒晒自己跑胶的浓度吧?

字体: 小中大 | 打印发表于: 2014-2-11 16:26 作者: eric930 来源: 分析测试百科网

电泳技术是实验室蛋白质分析的常用技术之一,但是对于不同的蛋白分析和不同的研究目的,胶所使用的浓度不一样.
大家晒晒各自跑胶的浓度吧?顺便说说原因,参考,参考......

abc816 (2014-2-11 16:27:01)

12%分离胶 5%浓缩胶
yapuyapu (2014-2-11 16:27:22)

8%分离胶，5%浓缩胶
eric930 (2014-2-11 16:27:42)

怎么都是用的5%的浓缩胶呢？4%不行吗？有没有试过？
taoshengyijiu (2014-2-11 16:30:25)

15% 分离胶 5%积成胶
目标蛋白主要是20--30KD
04906 (2014-2-11 16:31:19)

12%分离胶 5%浓缩胶不知道为啥是5% 实验室其他的人都是这样做得；12%是从表里面查的，这个跟蛋白的kd有关，一查就知道了。
12xunmei (2014-2-11 16:34:14)

15% 分离胶 5%浓缩胶。蛋白大小19KD左右。
49888 (2014-2-11 16:35:21)

我们一般是4%的浓缩胶，12%或15%的分离胶。
duoduo (2014-2-11 16:36:52)

这个讨论意义不大。
一般经常提的是分离胶的浓度，而这个浓度是随我们的目的蛋白的位置决定的。一般都是10%的，而12.5%或15%的胶用来跑小分子量的，7.5%是用来跑大分子量的，<7.5%和>15%的胶平时见的不多，但也有做，是因为目的蛋白的分子量比较特殊，而在这时候比较需要注意的是蛋白marker，通常的蛋白marker往往有个指示区间，胶的浓度太高或太低，marker指示是会出现误差的。