【求助】使用ImageMaster 2D Platium software 进行数据分析...

我是刚做2D的新手,前段时间刚做了一组胶(PH 4-7L 铐染),现在正准备分析数据。实验室拥有的是ImageMMaster 2D Platium software 5.0正版软件。虽然将说明书仔细的看了一篇,但是在实际操作过程中很多关键性的地方仍需要自己把握,比如蛋白点自动检测时的过滤,蛋白点的拆分,如何确定有意义的差异蛋白点,在做分析前是否需要采用photoshop进行预处理等。所以还需各位高手能给于实际操作过程步骤和需要设计的参数。我共做了八块胶,包括FD、FC、CD和CC,每一组重复了一次。我将把胶的原始图片传上来,望各位高手指点。
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  • u234 (2014-4-05 20:24:27)

    图FC


    84027633.snap.jpg

  • u234 (2014-4-05 20:24:47)

    图FD


    93772445.snap.jpg

  • u234 (2014-4-05 20:25:11)


    图CD


    54013482.snap.jpg

  • u234 (2014-4-05 20:26:12)


    图CC


    18001455.snap.jpg

  • u234 (2014-4-05 20:26:58)


    图FD2


    89337572.snap.jpg

  • u234 (2014-4-05 20:27:16)


    图FC2


    95917747.snap.jpg

  • u234 (2014-4-05 20:27:40)


    图CD2


    15628911.snap.jpg

  • u234 (2014-4-05 20:28:29)


    图CC2


    23916707.snap.jpg