【求助】大家是如何测定多糖的

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大家是如何测定多糖的,采用什么方法脱脂,脱色,脱蛋白的,透析膜如何选择?F因子是如何确定的?
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最新回复

  • 小野花 (2014-4-13 00:05:36)


    常见的方法有:
    GPC测定多糖分子量及其分布
    琼脂糖电泳法
    HPLC方法测定多糖。
    不同的方法会有些差异。
    这里有个文档希望对你有用。
  • 小野花 (2014-4-13 00:06:18)


    不好意思这个文件当时也是在网络上下载 的。密码就是这个:dnazyme。
  • guagua (2014-4-13 00:06:41)

    谢谢各位站友的回复!我现在在做多糖的脱蛋白,用的是sevag法,加入氯仿(1/5多糖液),再加入正丁醇(1/5正丁醇),在分液漏斗中摇匀,大约10分钟,静置,离心。将上层多糖水溶液倒出,再按上述方法重复实验7-8次。可是我发现在多糖水溶液中有很浓的正丁醇的味道,请教各位怎么能把它除掉啊?
  • Darcy (2014-4-13 00:07:06)


    不用管正丁醇的,下面的醇沉和干燥都可以除掉的。
  • jude (2014-4-13 00:07:25)


    你好,我也做脱蛋白,可脱了20多次了还没脱干净,感觉多糖损失了好多啊,怎么办
  • @STAR@ (2014-4-13 00:07:45)

    也是用SEVAGE法?
  • gogo (2014-4-13 00:08:03)

    可以试其他方法,比如三氯乙酸法,操作简单,只需离心就行。不过这个方法可能会引起糖降解。
    还有用盐除蛋白
  • tuuu2 (2014-4-13 00:08:23)


    脱蛋白后是采用什么方法来测定多糖溶液中是否还含有蛋白质,这检测很关键,多糖的存在是否有干扰?首先要确保检测方法可行才能说明问题
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