【求助】帮忙分析一下电泳图

最新回复

• glass (2014-5-20 17:35:46)

  
  i suggested that you should run a lot of gels to handle method. this is technique problem to run gel.

• ladyhuahua (2014-5-20 17:38:29)

  purify and desalt the protein!

• plaa (2014-5-20 17:39:11)

  你好：
  我想问一下你做的是胞浆蛋白吗？我建议你上样前先把样品离心，取上清上样。
  附件是我自己跑的胶，觉得跟你的情况差不多，我上样前先把样品离心，取上清上样后就好多了。
  另外我觉得你配的胶似乎不太理想。
  希望对你有所帮助！

• 04906 (2014-5-20 17:39:38)

  
  1. 可适当增加样品上样量。
  2. 用三氯醋酸和丙酮沉淀蛋白，除盐。
  3. 可用低功率（100W以下）超声样品后离心，除核酸。
  具体还要看你做的是什么样品，植物样品还要除酚类，组织样品还要适当除脂质。
  祝实验顺利

• windboy (2014-5-20 17:40:33)

  
  谢谢各位回复，我做的是全细胞蛋白，现在正在改变样品处理的方法，我想问一下DIGE，我用丙酮TCA沉淀后，没有办法溶解怎么办？

• 04906 (2014-5-20 17:40:52)

  
  丙酮还未完全挥干时就加裂解液，应该还是能全部溶解的。裂解液选择溶解能力强的，如7MUera，2MThiouera的组合。
  祝好运。

• windboy (2014-5-20 17:41:27)

  
  谢谢，我一直都是冻干后再加裂解夜溶解的，非常难溶，不挥干也许可以我试试