【求助】牛血清清蛋白(BSA)

最新回复

• mamamiya (2014-7-04 15:25:23)

  
  用纯水溶就可以了，可以把浓度适当加大，我用的是10mg/ml

• bongte (2014-7-04 15:25:43)

  
  我之前也是纯水溶的,但是看见很多人是用PBS或者是TBS,他们用那些东西溶的话是不是用于细胞培养?
  配好后,是不是保存在4度低温,常温下保存可以不?

• lxh031 (2014-7-04 15:26:05)

  
  要看试剂盒的说明，我的BCA试剂盒要求用PBS稀释的，我觉得用PBS要比用纯水要好。
  稀释后要放在4度保存，室温是不行的。
  我一般是用多少配多少，一次性使用。

• bongte (2014-7-04 15:26:23)

  
  我之前也是纯水溶的,但是看见很多人是用PBS或者是TBS,他们用那些东西溶的话是不是用于细胞培养?
  配好后,是不是保存在4度低温,常温下保存可以不?

• bongte (2014-7-04 15:26:48)

  我没有买试剂盒的,就是自己配好考马斯亮蓝染液然后在分光光度计上比色,可以用水配不?如果要用你所说的PBS那么用多大浓度的啊?

• bongte (2014-7-04 15:27:04)

  
  对了还有配方,最好是配方一起告诉俺,谢了^!^

• 04906 (2014-7-04 15:27:20)

  
  0.01M 的pH7.4的pbs就行了，配方：磷酸二氢钾，0.2g；氯化钾，0.2g；十二水合磷酸氢二纳，2.9g；氯化钠，8.0g，加蒸馏水至1000ml即可！

• wood533 (2014-7-04 15:27:43)

  我们这就是用生理盐水溶的！
  用得蛮好得！

• summerxx (2014-7-04 15:28:00)

  
  我们一般都是用PBS缓冲溶液溶解，4度保存，这样有个好处蛋白活性最好，防止变性。

• ha111 (2014-7-04 15:28:24)

  
  我认为你要定量的蛋白是用什么溶液溶的，BSA就用什么溶，这样参比性比较好，可以 消除溶剂的吸光度所造成的差别。

• mysmdbl (2014-7-04 15:28:45)

  你要测的蛋白用什么buffer,BSA说用什么buffer做标准曲线