【求助】关于乙酸乙酯做溶剂拖尾的问题

字体: 小中大 | 打印发表于: 2014-8-25 20:49 作者: ns5fan 来源: 分析测试百科网

标签乙酸乙酯进样口
如图，乙酸乙酯或者乙醇作溶剂出现拖尾，色谱柱已经用过极性（wax）或者非极性柱检查了进样口，更换过衬管，更改过分流比例，均无效，哪位遇到过同样的问题？

下载.jpg

ilovegaga (2014-8-25 20:50:03)

多大的进样量？分流比呢？检测器？进样方式？
toy (2014-8-25 20:50:27)

拖尾严重一是浓度偏大，二是柱子不合适或柱子已污染。可以先减少浓度，再更换新的色谱柱，如果还拖尾说明柱子不适合做乙酸乙酯。
xiaoxiaoniao (2014-8-25 20:50:48)

溶剂峰拖尾也未必需要处理。
koook5695 (2014-8-25 20:51:22)

程序条件是什么
birdfish (2014-8-25 20:52:14)

不干扰测定的话没比较管他
jujuba (2014-8-25 20:52:59)

柱子分离过程时间太长就会拖尾。所以可能原因：
1、浓度
2、柱子
二级热解析可解决。
leifengta (2014-8-25 20:53:31)

做过几百次纯的EA，主要测主含量和杂质，是拖尾的。不影响结果没事的
yueban-1147 (2014-8-25 20:54:03)

溶剂峰拖尾一点都不奇怪。
只要不影响检测结果就行了。
H2O (2014-8-25 20:54:26)

问题已经解决了，依次排除柱子和条件的问题，最后是检测器坏了，换了收集极