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【求助】 lipo2000转染后操作

字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2014-9-02 16:50    作者: mogu    来源: 分析测试百科网

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【求助】 lipo2000转染后操作

请教：用lipo2000转染细胞后是用无血清培养基培养4-6个小时还是全血培养基培养啊，一直很疑惑啊，跪谢赐教！！
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最新回复

  • october7 (2014-9-02 16:50:19)

    无血清或者少血清

  • whitesheep (2014-9-02 16:50:39)

    不是有配套的培养液么，就是无血清的

  • jingling845 (2014-9-02 16:50:54)

    不是lipofectamine 2000 和Opti-MEM 一起混匀后，再和所转染的载体在一起，加入到cell culture中呀

  • 3N4G (2014-9-02 16:51:22)

    我在转染293细胞是使用的是完全培养基

    我转染了24h，大约10％细胞有扁圆和漂浮，但是转染效率还是可以的，八成发荧光。

  • 小恐龙 (2014-9-02 16:51:46)


    完全培养基到底什么呀 困惑ing

  • chuntian1983 (2014-9-02 16:52:03)


    用脂质体的转染试剂还得分清哪步用带血清的，哪步不用带血清的，多麻烦，推荐一款非脂质体阳离子类的转染试剂，血清问题立马解决，产品特点如下： 高效真核转染试剂VigoFect •非脂质体阳离子类，比脂质体类转染试剂毒性低 •操作简单，转染过程用全培养基 •带血清会使细胞状态好，双抗不影响转染效率 •转染范围广，大多数细胞都有较高的转染效率 如293转染效率达80-90%，Cos7,Hela,MCF7,A549,HepG2,CHO等常用细胞的转染效率可达50%以上，NIH3T3 30-50%。HepG2，NIH3T3比Lipofectmine 2000效率高 •用生理盐水稀释转染试剂VigoFect •可以转SiRNA •价格低

  • 大尾巴 (2014-9-02 16:52:25)


    无血清吧
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