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【求助】我的样品柱子上挂不住，怎么办？

字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2014-9-14 22:33    作者: 幸福无罪    来源: 分析测试百科网

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【求助】我的样品柱子上挂不住，怎么办？
我是新手，在做一个化合物，结构大概是苯酚接一个六元环，用C18柱，氨基柱氰基柱都是不到2min出峰，几乎没有太多保留，我想要样品能够在柱子上有所保留，因为如果没有保留，上血样后峰形相当难看。我试过甲醇乙腈和乙酸胺不同比例的流动相，保留时间都没太大改变。
我在想这物质极性有那么大吗，氨基柱都挂不住，我应该怎么办，怎么才能让柱子挂住样品啊？
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最新回复

  • zhezhe (2014-9-14 22:33:46)

    考虑流动相加点离子对试剂试试，如七氟丁酸等。。。。

  • yychen (2014-9-14 22:34:03)

    要是不做液质的话，加点四庚基溴化铵或四丁基溴化铵是不错的。

  • bring (2014-9-14 22:34:31)

    不要照LS的主意干，液质尽量不要用非挥发性盐
    换HILIC柱子试试

  • 幸福无罪 (2014-9-14 22:35:50)

    除了换HILIC柱子，真的没有别的办法吗，那柱子太贵了。

  • finger (2014-9-14 22:36:10)

    加三氟乙酸试试

  • vcve (2014-9-14 22:36:32)

    除了换HILIC柱子，真的没有别的办法吗，那柱子太贵了。

    ==================

    四千多元的柱子很贵？

  • lagua123 (2014-9-14 22:37:44)


    HILIC比普通C18柱贵不了多少，现在生产的厂家多，有些其实很便宜。。。。。。

  • 幸福无罪 (2014-9-14 22:38:07)

    听说亲水柱只适合碱性物质？我这个化合物是中性偏酸性。

  • xevin (2014-9-14 22:38:29)


    你能确定2min左右就是你的目标物吗，换流动相、色谱柱，保留时间不可能不会改变，是不是错把溶剂峰当做目标物的峰了。

  • tianmei001 (2014-9-14 22:38:48)

    糖化学保护基
    试试用AQ的柱子 可以走纯水的
    分离效果应该能改善吧
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