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【求助】HPLC测定头孢噻肟钠

字体: 小中大 | 打印发表于: 2014-9-18 17:48 作者: 鹿奔奔来源: 分析测试百科网

求助：那位仁兄做过注射用头孢噻肟钠，选用的是什么色谱柱，及相应的流动相

本人采用2010药典方法，使用创新通恒的色谱柱，主峰及杂质峰的拖尾都非常严重。再不改变流动相的情况下，用哪种色谱柱的比较好

2010药典的色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸盐缓冲液（取7.1g无水磷酸氢二钠至1000mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，用磷酸调节pH值至6.25）－甲醇（85：15）为流动相；检测波长为235nm。

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【求助】HPLC测定头孢噻肟钠

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最新回复

seagate (2014-9-18 17:48:54)

我做的基本也是照药典做的！做出来结果还行！创新通恒的色谱柱及其色谱仪都不好用建议换！
whitesheep (2014-9-18 17:50:02)

我们用安捷伦的C18。先换柱吧
birdfish (2014-9-18 17:50:19)

安捷伦的柱子是挺不错的，我们一半以上的柱子都是他们的。
了了 (2014-9-18 17:50:37)

换一根好一点的柱子就可以了
鹿奔奔 (2014-9-18 17:50:54)

换了几根色谱柱，还是有拖尾，后来增加柱温，改善拖尾了。
谢谢大家
utt0989 (2014-9-18 17:51:13)

QUOTE:
原帖由 鹿奔奔 于 2014-9-18 17:50 发表

换了几根色谱柱，还是有拖尾，后来增加柱温，改善拖尾了。
谢谢大家
恩，这也是个办法，平时调的少，但实在没有办法的时候可以用的。
wiwi (2014-9-18 17:51:29)

你可以尝试下用赛芬的和Agilent色谱柱，首先声明，我做过USP34的，赛芬的拖尾因子为1.5左右，agilent为1.7左右。补充，流动相一样。