【求助】 PCR marker就是跑不出来 怎么个情况 ？

最新回复

• avi317 (2014-9-24 16:21:24)

  最左边 和中间分别是旧marker 和新的marker 怎么就跑不好呢

  
  2014-3-14邮出去的5株乳酸菌样品3-9扩增的.jpg

• 89tongzijun (2014-9-24 16:21:49)

  你的胶是不是制的有问题哇，你这条带都不是水平的，也有可能你点样也有些问题。

• zzzz (2014-9-24 16:22:20)

  胶的浓度适当高点、跑的时间不要太长，改用中孔梳子

• wiwi (2014-9-24 16:22:42)

  我感觉你的胶是不是制的也有问题，因为PCR产物都是拖尾的。

• whitesheep (2014-9-24 16:23:05)

  胶的问题，有产物而且也有效果好的结果，说明不是buffer或者其他公共因素的原因，重配胶试试
  

• niangao1980 (2014-9-24 16:23:28)

  
  你的用的胶的浓度时多少？电压和时间是多少，还有marker是多大的？
  marker需要这几个条件配合

• avi317 (2014-9-24 16:24:03)

  QUOTE:

  原帖由 niangao1980 于 2014-9-24 16:23 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  
  你的用的胶的浓度时多少？电压和时间是多少，还有marker是多大的？
  marker需要这几个条件配合

  你好 ，我的胶浓度是1%的，电压120V 电泳时间 30min，marker是2000的。

• avi317 (2014-9-24 16:24:30)

  QUOTE:

  原帖由 zzzz 于 2014-9-24 16:22 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  胶的浓度适当高点、跑的时间不要太长，改用中孔梳子

  你好！谢谢 我会适当调整下 在看看结果，效果好的话我再告诉你

• avi317 (2014-9-24 16:24:57)

  QUOTE:

  原帖由 wiwi 于 2014-9-24 16:22 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  我感觉你的胶是不是制的也有问题，因为PCR产物都是拖尾的。

  恩恩 有可能 我再适当调整下

• wanglaoshi (2014-9-24 16:25:29)

  QUOTE:

  原帖由 avi317 于 2014-9-24 16:24 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  
  
  你好 ，我的胶浓度是1%的，电压120V 电泳时间 30min，marker是2000的。

  胶的浓度太低了，制个2%或者2.5%，100v跑15-20min就可以了，我跟你一样大的marker，就是这个条件

• wiwi (2014-9-24 16:26:32)

  
  我感觉你的胶没有煮好，而且胶浓度不一，电泳的条带都是倾斜的；再就是拔梳子有问题，你看你的maker都是锯齿状的

• zwsyrt (2014-9-24 16:26:51)

  
  胶浓度不够，你把胶的浓度提高就好一些了，我之前也遇到了这样的问题

• PCR (2014-9-24 16:27:09)

  
  你的胶是不是制的有问题哇，你这条带都不是水平的，也有可能你点样也有些问题。