【求助】我的PCR咋拖尾

最新回复

• kent (2014-9-25 10:50:49)

  
  算不上拖尾
  下面那个是引物二聚体，没关系的。
  如果是pcr方法建立的话，，再钻研一下引物设计原则吧

• sunbent (2014-9-25 10:51:17)

  QUOTE:

  原帖由 kent 于 2014-9-25 10:50 发表
  
  算不上拖尾
  下面那个是引物二聚体，没关系的。
  如果是pcr方法建立的话，，再钻研一下引物设计原则吧

  我这个拿去测序，能测出来不？谢谢！

• viviwang1987 (2014-9-25 10:52:31)

  最好割胶回收以下目的条带。免得二聚体太多影响测序。

• wiwi (2014-9-25 10:52:50)

  
  拖尾不太明显。。一般模版过量就会拖尾。。。。测序的话。是否纯化。看测序单上要求了。。。一般都可以
  

• sunbent (2014-9-25 10:53:16)

  QUOTE:

  原帖由 viviwang1987 于 2014-9-25 10:52 发表
  最好割胶回收以下目的条带。免得二聚体太多影响测序。

  哦哦。谢谢。我们都是拿去生物公司，让他们纯化

• sunbent (2014-9-25 10:53:36)

  QUOTE:

  原帖由 wiwi 于 2014-9-25 10:52 发表
  
  拖尾不太明显。。一般模版过量就会拖尾。。。。测序的话。是否纯化。看测序单上要求了。。。一般都可以
  

  恩恩，谢谢，不影响测序吧

• zwsyrt (2014-9-25 10:53:58)

  
  你做的胶真难看

• sunbent (2014-9-25 10:54:26)

  QUOTE:

  原帖由 zwsyrt 于 2014-9-25 10:53 发表
  
  你做的胶真难看

  额，那胶咋做会比较好看？

• 555444 (2014-9-25 10:54:47)

  Marker多大？我感觉不是引物二聚体，而是非特异条带

• misswu61 (2014-9-25 10:55:56)

  
  我觉得你这是不是点样时间久 了，弥散啊

• sunbent (2014-9-25 10:57:39)

  Marker多大？我感觉不是引物二聚体，而是非特异条带
  
  =================
  
  2000的，应该是二聚体

• sunbent (2014-9-25 10:58:36)

  QUOTE:

  原帖由 misswu61 于 2014-9-25 10:55 发表
  
  我觉得你这是不是点样时间久 了，弥散啊

  放了一天才点的DNA

• TNT (2014-9-25 10:58:56)

  
  条带好像是弥散现象

• vvmmoy (2014-9-25 10:59:20)

  你这叫拖尾吗，那我简直是拖拉机带水了...

• whitesheep (2014-9-25 10:59:50)

  额，那胶咋做会比较好看？
  
  ====================
  
  主要是梳子的孔怎么有点斜

• yayya (2014-9-25 11:00:06)

  
  可以换换其他公司的PCR试剂用用，DBI Bioscience的效果不错，还免费设计引物
  

• fangxiang (2014-9-25 11:00:25)

  
  建议做一个胶回收纯化吧，二聚体太多，对下游实验不好哟。有不懂的可以问我