【求助】为啥我用组织提出来的DNA，有拖尾？

最新回复

• join (2014-10-07 10:30:28)

  
  貌似是DNA降解了，我上次提的蚕豆根的总DNA,虽然也不太好，但总体可以看到处于上方的DNA。你回下想你实验操作或者使用过的仪器，有什么不合适的地方？

  
  proK1.jpg

• junhun (2014-10-07 10:30:48)

  降解了 非常的明显

• shenkunjie (2014-10-07 10:31:17)

  1.RNA没有去除干净！2.胶孔是亮的 拖尾严重 有酚类物质、蛋白及多糖污染 说明你还是没有抽提干净 如果是CTAB法 建议多用苯酚：氯仿：异戊醇抽提几次 切忌吸取上清液的时候吸到交界面！不要灰心 还是手法和熟练程度的问题 熟练了就好了！

• luoliqiong (2014-10-07 10:31:33)

  QUOTE:

  原帖由 shenkunjie 于 2014-10-7 10:31 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  1.RNA没有去除干净！2.胶孔是亮的 拖尾严重 有酚类物质、蛋白及多糖污染 说明你还是没有抽提干净 如果是CTAB法 建议多用苯酚：氯仿：异戊醇抽提几次 切忌吸取上清液的时候吸到交界面！不要灰心 还是手法和熟练程度的问题 熟 ...

  我用的试剂盒提的/

• XYZQ (2014-10-07 10:31:53)

  
  确实降解了。

• join (2014-10-07 10:32:05)

  降解了！下方还有RNA。多做几次，熟练了就好了！你这是用的什么试剂盒啊？一般用试剂盒提取DNA是很简答的！

• nn255 (2014-10-07 10:32:24)

  你做个PCR看看能能使用，再看看你的溶度够不够。只要出结果，谁看你的DNA胶是啥样的！