【求助】求：电镜前处理过程

最新回复

• huifeng0516 (2014-10-10 15:44:04)

  我也没有做过，爬片之后直接用盖玻片去做是没问题的，为了防止细胞变形，爬片后的的盖玻片应该做临界点干燥。如果来不及爬片，可以把细胞悬液滴在盖玻片上，空气干燥后去做，这样很快就能观察，但细胞会变形。
  

• she (2014-10-10 15:45:18)

  爬好片的片子不是放在3%戊二醛里面4摄氏度保存吗？可不可以拿着浸在戊二醛的玻片去做电镜，处理的地方和做电镜的地方比较远
  

• she (2014-10-10 15:45:44)

  还有个问题想请教一下，做细胞凋亡的荧光观察，如何才能做双激发？我用的是双染，但每次只能用一种波长的光激发，没有同一画面核、膜同时出现不同颜色荧光的现象，但我们需要双激发的效果

• huifeng0516 (2014-10-10 15:46:03)

  
  呵呵，我明白你的意思，但是很难做到。一般荧光的波长比激发光线的波长长一些，不同颜色的荧光染料要用不同的波长来激发，而荧光显微镜一次只能发出一种激发光线。你看到的资料中一个细胞被染成不同的颜色，那是用图像处理软件合成的。高级的显微镜像激光共聚焦显微镜都带有这种图像合成软件。
  如果你所在的实验室没有图像处理仪，你可以分别原位拍摄蓝色、绿色或紫外激发的照片，然后在Adobe的图像处理软件PhotoShop中叠加成一幅照片。
  

• she (2014-10-10 15:46:28)

  悬浮细胞的MTT法有人做过吗？我做的效果很不好