【求助】apman MGB 探针起线的问题

字体: 小中大 | 打印发表于: 2014-12-01 16:43 作者: DNA 来源: 分析测试百科网

做pcr验证探针的时候碰到下面几个问题，希望高人指点一下：
MGB探针+水+酶+引物

探针 ø ˮ 引物.jpg

DNA (2014-12-01 16:44:01)

MGB探针+水+酶

如果是探针降解，该怎么处理，重新合成还是重新设计，还有探针在多少度会降解呢，我的变性温度是94℃，报告荧光是FAM，会不会是荧光和探针没合成好？荧光信号解离了？求高手指教，在线等……

探针 ø ˮ.jpg
shenkunjie (2014-12-01 16:44:48)

94度探针不可能降解
join (2014-12-01 16:45:02)

建议找专业公司设计合成
DNA (2014-12-01 16:45:18)

还可能是什么问题呢，探针是ABI公司的
jujuba (2014-12-01 16:45:38)

建议你优化你的反应条件，比如说酶的质量，要用就用好点的。一般来说探针不会有什么问题，是反应体系的问题。
DNA (2014-12-01 16:45:59)

这个不是反应体系，DNA都没加的。图上面有说明加了什么的。就光光是探针&……酶是TAKARA的。