【求助】请教这个再上硅胶柱能分开么

最新回复

• viviwang1987 (2014-12-01 21:50:10)

  你应该先点点板，看看点型好不好，有几个点，如果有两个点，分得开不开，再考虑用硅胶柱，而且得看你量有多少，量太少硅胶损失就没了，其实你这个不能打谱的话，可以考虑做个半制备，两个峰分得很开啊，效果应该不错

• baidukk (2014-12-01 21:50:29)

  不用分了，打谱没问题

• veiwu (2014-12-01 21:50:53)

  QUOTE:

  原帖由 baidukk 于 2014-12-1 21:50 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  不用分了，打谱没问题

  但是这个最大峰在210nm波长下峰面积才占百分之76左右，

• seagate (2014-12-01 21:51:10)

  上凝胶LH-20柱，纯化一道就有了。

• viviwang1987 (2014-12-01 21:51:28)

  看一下峰面积占了多大，感觉纯度不错嘛

• veiwu (2014-12-01 21:52:49)

  QUOTE:

  原帖由 viviwang1987 于 2014-12-1 21:51 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  看一下峰面积占了多大，感觉纯度不错嘛

  不行啊，高的那个峰占得峰面积在210nm下是百分之76，在254nm下百分之九十五，上硅胶柱可以分开么
  

• veiwu (2014-12-01 21:53:10)

  QUOTE:

  原帖由 seagate 于 2014-12-1 21:51 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  上凝胶LH-20柱，纯化一道就有了。

  实验室没有凝胶，上硅胶柱可以不

• nikonun (2014-12-01 21:53:46)

  QUOTE:

  原帖由 veiwu 于 2014-12-1 21:53 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  
  实验室没有凝胶，上硅胶柱可以不

  首先你要看好，极性是否相差比较大，若是相差不大，硅胶再上的意义就不大，反而会损失，最好买一些葡聚糖凝胶。

• dreaming (2014-12-01 21:55:04)

  
  你拿HPLC的结果推硅胶柱 可靠度不大 两个的柱效不是一个数量级的

• veiwu (2014-12-01 21:55:42)

  QUOTE:

  原帖由 viviwang1987 于 2014-12-1 21:50 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  你应该先点点板，看看点型好不好，有几个点，如果有两个点，分得开不开，再考虑用硅胶柱，而且得看你量有多少，量太少硅胶损失就没了，其实你这个不能打谱的话，可以考虑做个半制备，两个峰分得很开啊，效果应该不错 ...

  点板是一个点，但是上液相就是这样
  

• redbutterfly (2014-12-01 21:56:40)

  必须能分开，相差6分钟了，上反相柱的时候柱子装高一点，用极性小一点的展开剂有点耐心，肯定是能分纯，没问题。

• veiwu (2014-12-01 21:57:06)

  QUOTE:

  原帖由 redbutterfly 于 2014-12-1 21:56 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  必须能分开，相差6分钟了，上反相柱的时候柱子装高一点，用极性小一点的展开剂有点耐心，肯定是能分纯，没问题。

  上硅胶柱能分开么

• nikun230 (2014-12-01 21:57:31)

  请先确定杂志是不是硅胶柱残留的，若不是应该可以用硅胶柱分开

• veiwu (2014-12-01 21:58:46)

  QUOTE:

  原帖由 nikun230 于 2014-12-1 21:57 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  请先确定杂志是不是硅胶柱残留的，若不是应该可以用硅胶柱分开

  请问要怎么确定呢？

• nikun230 (2014-12-01 21:59:06)

  QUOTE:

  原帖由 veiwu 于 2014-12-1 21:58 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  
  请问要怎么确定呢？

  可以拿个空白纯溶剂试一针看看有没有那个峰

• xevin (2014-12-01 21:59:48)

  选不同展开剂走板子试试。板子走不开过柱一般不行。东西多不多？多的话重新过一次，总有几十管是纯的。

• bring (2014-12-01 22:00:05)

  你是山东中医药的吧！
  

• bring (2014-12-01 22:00:22)

  首先你要看好，极性是否相差比较大，若是相差不大，硅胶再上的意义就不大，反而会损失，最好买一些葡聚糖凝胶。...
  
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  一般的葡聚糖凝胶不一定好用，极性太小不好办，有一种特殊的凝胶！

• bring (2014-12-01 22:00:45)

  说不定重结晶效果还好些！