【求助】液相走等度基线拖尾

查看完整版本请点击这里:
【求助】液相走等度基线拖尾
我用得流动相是甲醇:水=70:30  并且加入三乙氨作为扫尾剂。还是有拖尾,而且基线也不平。我分得是季氨生物碱。该怎么办啊?那位大侠可以指导一下啊?
查看完整版本请点击这里:
【求助】液相走等度基线拖尾

我也来说两句 查看全部回复

最新回复

  • toy (2015-1-02 10:47:33)

    调节流动相比例。
  • kswl870 (2015-1-02 10:48:11)

    可能是样品在流动相中的溶解度太小了吧
  • wiwi (2015-1-02 10:48:40)

    换用乙腈试试,洗脱力是不是不够啊?
  • wiwi (2015-1-02 10:49:06)

    就是!
    换有机相试试看!
  • shkudo (2015-1-02 10:49:28)

    以上得方法都试过了,就差换乙腈试了,我走梯度基线漂得都要上天,等会换乙腈看看。谢谢各位大侠了
  • wiwi (2015-1-02 10:50:00)

    那三乙胺你加的量有多少?PH大约在多少?
  • yueban-1147 (2015-1-02 10:50:37)

    你检测波长多少啊?
  • mingming0638 (2015-1-02 10:51:13)

    流动相不合适啊,PH可以调一调。
  • nut6694 (2015-1-02 10:52:35)

    建议用离子对试剂做流动相!
    或者流动相pH调到碱性(如:8.0左右,但柱子要注意pH范围)
    否则可能不太好办.
  • 9妖9 (2015-1-02 10:53:12)

    看来问题还比较大
    把你的色谱条件说具体点
  • ha111 (2015-1-02 10:55:18)

    怎么个不合适法啊?要怎么改才可以啊?
    现在正换乙腈了,改动一下看看吧.唉
  • youreyes (2015-1-02 11:40:11)

    流动相中添加离子对试剂试试吧
  • leifengta (2015-1-02 11:42:25)

    以上得方法都试过了,就差换乙腈试了,我走梯度基线漂得都要上天,等会换乙腈看看。谢谢各位大侠了

    ------------------------------------------------

    基线漂是正常的,你可扣空白啊!
  • feima+ (2015-1-02 11:43:34)

    三乙胺加了0.05%,检测波长254nm.谢谢以上各位色友得帮助。谢谢
  • leifengta (2015-1-02 11:44:22)

    基线漂是正常的,你可扣空白啊!

    ================================

    看看是否能行吧,我刚刚学会怎么样扣空白.
  • glass (2015-1-02 11:45:17)

    改苯基柱,不要加三乙氨
查看完整回复请点击这里:
【求助】液相走等度基线拖尾