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【求助】液相色谱标准品检测不到峰

字体: 小中大 | 打印发表于: 2015-2-02 17:12 作者: daod 来源: 分析测试百科网

大家好：RT：在做赤霉素标准品时检测不到峰

检测波长：260nm
流速：1ml/min
流动相配比：甲醇：0.1%冰醋酸水溶液，
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%，都检测不到峰，然后用纯甲醇冲一会柱子，赤霉素标准品就被冲出来了。也就是用100%纯甲醇做流动相就能检测到峰、加一点0.1%冰醋酸氺就检测不到峰。
但是在别人的机器上用同样的方法检测就能检测到峰，唯一的区别是她用的安捷伦的仪器，我的是岛津的。
很疑惑，不知问题出在哪里，求助大家帮忙~~
先行谢过大家了^_^

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【求助】液相色谱标准品检测不到峰

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最新回复

redbutterfly (2015-2-02 17:13:24)

是不是检测器灵敏度不够啊
redbutterfly (2015-2-02 17:16:51)

在安捷伦机器上用的是同一根柱子吗？
daod (2015-2-02 17:17:12)

用的不是同一根柱子，本想把自己的柱子带过去试，可是他们那边实验室不乐意，但是都是C18的柱子。
daod (2015-2-02 17:20:08)

QUOTE:
原帖由 redbutterfly 于 2015-2-2 17:16 发表
在安捷伦机器上用的是同一根柱子吗？

不是同一根柱子，但都是C18的柱子。
avi317 (2015-2-02 17:20:50)

不是同一根柱子，但都是C18的柱子。

======================================

都是C18厂家和厂家的不一样，也有不同的效果的！
yonger (2015-2-02 17:21:31)

应该就是柱子的问题了，虽然都是C18，但是还是有区别的，对某些样品区别还会很明显
yonger (2015-2-02 17:22:00)

实验室不会就一种C18柱吧，换一种试试呢
hyuu (2015-2-02 17:22:17)

是不是柱子问题呀……
bluelake (2015-2-02 17:22:41)

大家都推测是柱子问题图片点击可在新窗口打开查看
wawa (2015-2-02 17:24:03)

柱子不同，样品的出峰行为肯定不一样，既然100%甲醇能冲出来，那增加有机溶剂的比例是可行的，可以把甲醇比例增加再看看。
daod (2015-2-02 17:24:33)

QUOTE:
原帖由 wawa 于 2015-2-2 17:24 发表

柱子不同，样品的出峰行为肯定不一样，既然100%甲醇能冲出来，那增加有机溶剂的比例是可行的，可以把甲醇比例增加再看看。
增加了甲醇的比例，还是不行，流动相配比变化时原则上是保留时间改变吧，但我这个是峰的高度、面积变小了，不知怎麽回事？
woshi (2015-2-02 17:25:28)

做个扫描，看看在260有没有最大吸收