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【求助】如果细胞非常珍贵,但是污染了怎么办?
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发表于: 2015-3-17 17:17 作者: chuntian1983 来源: 分析测试百科网
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【求助】如果细胞非常珍贵,但是污染了怎么办?
如果细胞非常珍贵,但是污染了怎么办?
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【求助】如果细胞非常珍贵,但是污染了怎么办?
我也来说两句
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最新回复
daod
(2015-3-17 17:17:34)
能根除就根除,不能根除污染没太大影响的话就留着呗
remonte
(2015-3-17 17:17:52)
个人认为既然污染了就没有研究价值了。还是处理掉吧。所以要定期把健康的细胞冻存以备不时之需。毕竟是有生命的东西,肯定是在不断变化的。
whitesheep
(2015-3-17 17:18:10)
处理掉吧
am10
(2015-3-17 17:18:26)
什么细胞,如果是悬浮的话,就只能扔掉了,如果是贴壁的,用PBS清洗2-3遍,胰酶消化,将细胞浓度稀释,均匀铺于96孔板中,24h后镜下观察,找出未染菌的孔,用PBS清洗2-3遍,胰酶消化,转移至细胞瓶内培养就OK啦,但是这个很麻烦~!不妨试试
remenb
(2015-3-17 17:18:47)
给你一点经验吧,如果你的细胞已经很浑浊了,那就基本上处理了,没有希望了。如果只是轻微的有点细小的颗粒,那你可以这样处理:先将培养基吸走,然后用PBS轻轻的冲洗两次,然后用胰酶消化下来,培养基终止,2000rpm,离心2min,弃去上清,加PBS再混悬,2000rpm离心2min,再加入新鲜培养基传到培养瓶里面,然后加入抗支原体的药物(如果是支原体污染的话)。
bangqi_k
(2015-3-17 17:19:14)
细胞实验容不得半点马虎 一旦发现有污染必须赶紧全部处理 不然你接下来的所有实验数据都不可靠 并且也有可能把别人的也污染了
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【求助】如果细胞非常珍贵,但是污染了怎么办?
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daod (2015-3-17 17:17:34)
能根除就根除,不能根除污染没太大影响的话就留着呗
remonte (2015-3-17 17:17:52)
个人认为既然污染了就没有研究价值了。还是处理掉吧。所以要定期把健康的细胞冻存以备不时之需。毕竟是有生命的东西,肯定是在不断变化的。
whitesheep (2015-3-17 17:18:10)
am10 (2015-3-17 17:18:26)
什么细胞,如果是悬浮的话,就只能扔掉了,如果是贴壁的,用PBS清洗2-3遍,胰酶消化,将细胞浓度稀释,均匀铺于96孔板中,24h后镜下观察,找出未染菌的孔,用PBS清洗2-3遍,胰酶消化,转移至细胞瓶内培养就OK啦,但是这个很麻烦~!不妨试试
remenb (2015-3-17 17:18:47)
给你一点经验吧,如果你的细胞已经很浑浊了,那就基本上处理了,没有希望了。如果只是轻微的有点细小的颗粒,那你可以这样处理:先将培养基吸走,然后用PBS轻轻的冲洗两次,然后用胰酶消化下来,培养基终止,2000rpm,离心2min,弃去上清,加PBS再混悬,2000rpm离心2min,再加入新鲜培养基传到培养瓶里面,然后加入抗支原体的药物(如果是支原体污染的话)。
bangqi_k (2015-3-17 17:19:14)
细胞实验容不得半点马虎 一旦发现有污染必须赶紧全部处理 不然你接下来的所有实验数据都不可靠 并且也有可能把别人的也污染了
【求助】如果细胞非常珍贵,但是污染了怎么办?