【讨论帖】液相色谱仪手动进样阀清洗

最新回复

• 耗子=== (2015-3-27 16:33:27)

  
  我是进样后，大概等个几秒，就把针拔出来了
  
  不过，旋柄还留在进样状态的
  

• wood533 (2015-3-27 16:34:03)

  实验结束后再清洗吧。若是实验过程当中，仪器开启时该如何清洗呢？

• greenbee (2015-3-27 16:34:25)

  谢谢，我们就这样操作的，可有时候还是有莫名其妙的峰出来
  

• xue258 (2015-3-27 16:34:56)

  
  现在手动进样阀不多了吧？

• wanglaoshi (2015-3-27 16:35:16)

  我接触液相也有近十年了，以前公司没上网，也没有什么学习液相知识的渠道，全凭自己摸索，总结经验。楼主讲的非常对，我们平时也是这样操作的。这下好了，我们有此论坛，可以少走很多弯路。谢谢大家了！
  

• one (2015-3-27 16:35:38)

  样品检测完毕冲洗柱子的时候，我原都是用甲醇冲洗进样器和定量环的，楼主的够细致，学习了，谢！

• ztonyc (2015-3-27 16:35:54)

  清洗后，有时还是有杂峰

• tewank (2015-3-27 16:36:09)

  学习了，前段时间实验室来了个新手，向咱问这个，给她讲了好久的六通阀，硬是没有说清白。看她似懂非懂的样子，自己很纠结。现在好多啦。谢谢楼主。

• zwsyrt (2015-3-27 16:36:54)

  顺便问一下，进样后是不是要立即把旋柄转回取样位置？我一般停留的时间尽量短，有的说旋柄保持在进样位置会使进样阀内部压力增大，对密封圈不利。
  
  究竟该停留还是不停留呢？
  
  “例如，如果取20μL样品至100μL样品定量管中，而流动相此时的流速为1mL/min，则需要在进样位置至少保持12s，即：20μL×10/1000μL·min-1=0.2min=12s。”   
  
  意思是要停留12秒后才转动柄至LOAD位置？

• daod (2015-3-27 16:37:14)

  我们以前也是这样，后来又自动进样器了。结果后来的人都不会用手动了哎

• nut6694 (2015-3-27 16:37:33)

  再顶一下。。。相当不错，懂得分享。。。
  不像那些以附件格式发布的，还要色谱币，郁闷的呢，，，哪来那么多钱。。。
  

• zhenxin (2015-3-27 16:37:55)

  在LOAD和INJ中间的时候因为没有连接所以会有瞬间的压力猛增，中间停的时间越长累积的压力越大，接通后对柱子有损害，所以切换的时候速度最好快点，INJ状态我习惯停留几秒钟，然后扳回LOAD状态，拔针，领导要求，每次进样后要用溶剂冲洗定量环，进样口……