【求助】 ssr-pcr条带宽是什么原因？

最新回复

• toy (2015-4-02 14:37:04)

  可能是凝胶的配置问题，acr与bis的比例是否合适？

• youyou99 (2015-4-02 14:37:18)

  
  跟上样孔有关吧，上样孔越窄跑出来的条带就越细

• 小野花 (2015-4-02 14:37:43)

  二楼，这是琼脂糖凝胶电泳

• quiqui008 (2015-4-02 14:38:00)

  
  一个是的引物效率比较好，产物很多，都没有二聚体的。还有一个就是胶孔，你的胶孔厚了点。

• 阿凡提 (2015-4-02 14:38:18)

  跟琼脂糖的浓度有关吧.哈哈..

• is2011 (2015-4-02 14:38:40)

  ssr-pcr产物是做什么用的？是筛选多态性吗，若是的话条带宽可能是重叠带，低浓度的agrose分辨不出来，建议换高浓度的看看，如2.5%或跑PAGE电泳进行分离。

• 缘yuan (2015-4-02 14:38:57)

  
  2、3楼加起一起考虑

• 笑弯了腰 (2015-4-02 14:39:21)

  和你的点样孔有关~~

• 白白的 (2015-4-02 14:39:41)

  胶薄一点，孔大一点，上样量少一点

• 蒲公英 (2015-4-02 14:40:14)

  
  与上样量有很大有关系

• 气泡 (2015-4-02 14:40:32)

  SSR-PCR扩增的条带就应该是一条吗？我做的是高粱的