【求助】陶瓷材料的,样品一直烧结的不是很成功

我是做陶瓷材料的,样品一直烧结的不是很成功,就做了热重分析,做热重的样品是陶瓷粉末加1%PVA,从热重图中还是不会分析怎么烧结,请大家帮忙分析一下,谢了啊!


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最新回复

  • hcy517 (2015-5-20 11:48:38)

    根据图上的信息,楼主应该从750度开始试烧,做XRD来确认
    TG只能得到一个趋势,还是得试试才知道
  • dadaai (2015-5-20 11:49:11)

    没有高温显微镜吗?? 用那个可以比较方便看出。从这个只能说明到700℃左右不失重了,烧结时不能反映出来的。    要不就多压几个圆柱体(要等高),烧到不同的温度,看看哪一个在棱角变圆收缩是最多,估计就在那个左右是烧结终了温度了·
  • 大花猫bb (2015-5-20 11:49:47)

    个人感觉不需要,这个地方重量损失不大,倒是300左右,重量损失明显,对于陶瓷坯体来说,应该在低温保温一段时间,先把水分、灰分先烧一烧,对于之后的烧结有一定的好处
  • yazi (2015-5-20 11:50:20)

    300度左右的放热峰是PVA的挥发,而700度左右的放热峰不应该是成相温度,成相应该是吸热峰才对吧。。加上热重图上700度左右质量损失较多,是不是反应原料成分的挥发..
    所以也许要把热分析的温度再往上提提
  • qinqinai (2015-5-20 11:51:39)

    建议把热重分析温度在提高一下,700度时保半小时温。最后烧结的温度你要么烧小片通过收缩率看一下,要么提高温度重新做热重分析
  • QQ爱 (2015-5-20 11:52:42)

    1.DSC基线不平(建议下次测样品前重新扫基线)
    2.300度附近TG失重、DSC放热应该是PVA的分解
    3.TG 730度之后不再失重,同时DSC也没有明显吸热放热峰出现,可初步判断已经成相

    可以在750度、800度等不同温度对样品进行烧结用XRD进行表征

    ————————————————————————————
    热分析的升温速率、气氛可能与烧结时候不同,因此结果仅供参考!
  • aaby (2015-5-20 11:53:17)

    楼主烧结的定义是啥呢?我没记错的话, 烧结是材料通过加热使粉末颗粒相互粘结,经过物质迁移产生强度并导致致密化和再结晶的过程。上图只有热重,400℃之前排水,600℃之前无机物燃烧,900之前排气。之后一段有可能烧结,也有可能没烧结,陶瓷块体材料,一般以测吸水率和收缩率来看是否达到烧结。这两个指标达到一个平台开始的温度才是烧成温度。收缩极具下降的温度可以看做烧结开始温度。
  • 兔子 (2015-5-20 11:53:49)

    个人感觉认为,你是做结构陶瓷材料方向的吧,一般烧结温度根据其他期刊文献和相关教材上提到的,烧结温度一般都要在1000度以上才能烧的基本致密吧??

    不知道你说的每次都烧的不太好,是指每次成型后直接放到电炉中开始升温烧结?烧完的样品出现开裂、还是变形还是其他情况?????

    如果是以上我提到的情况,我个人的烧结陶瓷的经验是:
    1、你成型后,可以在90-110度之间干燥12-24h。
    2、干燥后,样品先升温到500度左右保温1个小时左右,主要是排除有机物质类的东西。注意:升温速率很多文献上提到,一般每分钟升高1-2度。
    3、样品经过500度排胶后,再综合你的样品的配方,参考你看到的期刊文献介绍,大概在哪个温度区间可以基本致密烧结??比如,是1000-1300度,或是1300-1700度? 如果是可能在1300-1700度,那么,你可以先在1300、1500、1700度下分别烧结并保温N个小时。根据这3个温度下烧结的产品,通过一些列的性能比如它们的失重量、收缩率、体积密度、强度、硬度等方面的指标,初步可以判断出你的样品的烧结温度可能是在1300-1500,还是1500-1700,还是可能是在1700以上??如果是在1500-1700,那么你可以进一步细化温度,继续在1550、1600、1650等温度下烧结。
    4、以上仅供参考,不知是否对你的实验有所帮助。
  • 妮子@ (2015-5-20 11:54:29)

    样品排胶后,高温烧结时注意,升温时前200度可能升温速率放慢些可能会好些,没有那么对你有用容易出现样品的开裂、变形等情况出现。希望