【求助】只相差一个亚甲基的物质如何大量分离？

字体: 小中大 | 打印发表于: 2015-9-08 10:48 作者: zbboom 来源: 分析测试百科网

在微生物发酵液提取中，只相差一个亚甲基的物质如何大量分离？曾试过硅胶柱，不能很好的分离

woshi (2015-9-08 10:48:55)

只差一个亚基？不考虑分子大小，可以考虑带电情况，离子交换柱..
veiwu (2015-9-08 10:49:13)

差别太小了，很难分离的，常规方法基本是分不开的
qqq111 (2015-9-08 10:49:31)

你光说这不行啊，你除了差个亚甲基，其他的性质呢？PI？蛋白带不带什么标签啊？
nn255 (2015-9-08 10:50:29)

什么样的硅胶柱? 填料颗粒直径，柱长？反向HPLC检测能分开吗？
qianqin1977 (2015-9-08 10:50:47)

什么样的硅胶柱? 填料颗粒直径，柱长？反向HPLC检测能分开吗？
jingling845 (2015-9-08 10:51:03)

其实你试试离子交换或者疏水技术。现在用高分辨率的离子交换填料可以分开一个氨基酸的差异，甚至是同分异构体的杂质。而疏水层析非常好的应用在异构体的分离上，如果对原理不清楚，可以先试试这两种方法。如果上反相，大规模的制备成本不会低，如果不是小分子，没有什么优势。
remonte (2015-9-08 10:51:24)

同系物分离较难，如为小量可采用GPC分离，如一次不行可采用再循环直至得到产物。
DCS (2015-9-08 10:51:44)

同系物分离较难，如为小量可采用GPC分离，如一次不行可采用再循环直至得到产物。