【求助】制备色谱上样是否越浓越好？

最新回复

• 黄花菜 (2015-9-24 16:58:14)

  QUOTE:

  原帖由 PINK 于 2015-9-24 16:57 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  制备色谱上样是否越浓越好？

  不是

• xiaoniao (2015-9-24 16:58:31)

  
  主要考虑的是样品的溶解问题，如果上样用的溶剂和洗脱的一样，或者样品在洗脱溶剂里面溶解性能很好，就没问题。
  

• 555444 (2015-9-24 16:58:56)

  在制备色谱中因为没有必要达到分析色谱那样的分离度，可以在一定范围内大大加大进样的浓度和体积
  

• cocacola (2015-9-24 16:59:11)

  
  和你样品的溶解度有关，但是如果样品过浓，则可能在柱的顶部形成沉淀（注意：当溶解样品的溶剂比流动相的洗脱能力差时，色谱柱对样品有浓缩作用）

• summerxx (2015-9-24 16:59:26)

  有浓缩作用是什么意思？是不是说如果溶解样品的溶剂比流动相洗脱能力差些，就尽可能地使样品浓度小些？我的样品在70%到100%乙腈洗脱之间在柱子上有吸附，导致进样量越大那一段的峰变小了 ，是不是这个原因？
  

• bling (2015-9-24 16:59:45)

  饱和溶液就可以,不要过饱和,不然会析出
  

• yhn (2015-9-24 17:00:00)

  在制备色谱中，浓度关系不是那么明显，其实是一个比分析柱宽很多的一个范围，理论上浓些好，原则上只要是流动向能充分溶解样品就可以了，就算样品有轻微析出现象。在大量上样的情况下，浓度关系几乎影响不到分离好坏。我是搞生产型多肽的。
  

• xiaoxiaoniao (2015-9-24 17:00:15)

  相对的吧，制备色谱是不是也有过载的可能？

• duoduo (2015-9-24 17:01:02)

  
  浓度过载我还没试过，由于溶解样品的溶剂和流动相不同，平时主要是防止浓度过大，样品堵塞柱子。过小，进样量过大，影响梯度。
  

• SO2 (2015-9-24 17:01:20)

  浓度大，理论上对色谱分析过程好，但是在实际操作过程中常出现样品出现结晶过程，导致柱压升高很多，结果却是分离不好(成拖尾)
  

• eor (2015-9-24 17:01:34)

  
  浓度大的样品,在流动相中有易析出来的
  可以考虑"汉堡式进样".
  什么事情都有一个度.

• ns5fan (2015-9-24 17:01:49)

  
  
  凡事不能绝对吧，应该看看你的柱效和分离效果吧。

• Darcy (2015-9-24 17:02:04)

  
  可以浓点，不过不要超过柱子的承受量，要不分离度会大大降低
  

• caihong (2015-9-24 17:02:18)

  
  这个问题问的就违反哲学规律，物极必反，药学会中庸之道

• join (2015-9-24 17:02:33)

  请善待你的柱子