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【求助】有没有SERS的物质特征峰表格呢
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发表于: 2015-10-11 14:45 作者: efp 来源: 分析测试百科网
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【求助】有没有SERS的物质特征峰表格呢
各种资料上都说SERS是拉曼的增强,但是都没说峰位变化没有,究竟变化没有啊有没有SERS的物质特征峰表格呢?嘻嘻,谢谢了!
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【求助】有没有SERS的物质特征峰表格呢
我也来说两句
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小女人@
(2015-10-11 14:46:28)
峰位会有一定变化的,几纳米至几十纳米不等,视具体情况而定。
大花猫bb
(2015-10-11 14:46:59)
那反映在图谱上呢?曲线的结果横坐标单位都是cm-1啊!
danzi
(2015-10-11 14:47:40)
那反应在图谱上呢?咱们的横坐标都是cm-1啊?
兔子
(2015-10-11 14:48:14)
如果是同一振动模,理想情况下不会位移。但由于SERS和regular拉曼测试时分子的构象变化,激光的偏振角度,受热结构变化等诸多因素,波数会有偏移。如果结构无剧变,波数影响不大,10个波数内一般认为可信。又由于拉曼选律,谱峰个数一般会减少,因基底使得分子对称性变化。SERS特征峰一般查文献或者最好自己通过SERS验证,每台仪器由于校正的不同都会有系统误差,但应能相互对应。
跳跳哈里
(2015-10-11 14:48:51)
这不是绝对的,与普通拉曼相比,有的化合物的SERS光谱中的大多数普带的振动频率变化较小,表明吸附对分子的振动态的影响很小,that is,被吸附的分子与金属表面的键是较弱的。当然另一种化合物与增强基底是以化学键强吸附的,比如S-Ag,S-Au,等。由于楼上所说种种原因,会产生一些波数上的偏移,但一般不会太大,最多也就20~30个波数。比如说,最常见的的对巯基苯胺,SERS谱中a1振动峰1077cm-1的峰和本体拉曼就有20cm-1左右的相差。
但普通拉曼跟增强拉曼在峰的相对强度,峰宽度上有着明显的不同。同样是对巯基苯胺,本体和增强相差很大,特征峰也增加了。比如出现了明显的b2吸收峰。
xiaoxiaoai
(2015-10-11 14:49:25)
哥们儿 想问一下 你们拉曼测得是用什么仪器啊 我们实验室用的是deltaNu公司的 advantage NIR 每次用都要对焦,而且很难对到 不知道仁兄用的是什么仪器 会不会测拉曼的时候更加简单一些.////?多谢了Q!!!!!
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【求助】有没有SERS的物质特征峰表格呢
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小女人@ (2015-10-11 14:46:28)
大花猫bb (2015-10-11 14:46:59)
danzi (2015-10-11 14:47:40)
兔子 (2015-10-11 14:48:14)
跳跳哈里 (2015-10-11 14:48:51)
但普通拉曼跟增强拉曼在峰的相对强度,峰宽度上有着明显的不同。同样是对巯基苯胺,本体和增强相差很大,特征峰也增加了。比如出现了明显的b2吸收峰。
xiaoxiaoai (2015-10-11 14:49:25)
【求助】有没有SERS的物质特征峰表格呢