【求助】如图，质谱进纯溶剂时总离子流色谱图

最新回复

• wwwh (2015-11-15 18:24:13)

  仪器污染了。

• wwwh (2015-11-15 18:24:33)

  正常。因为是TIC，质谱检测相比紫外普适性更强，很多紫外上没有响应的物质都会出峰。这些峰是系统里的，比如柱子，管路，流动相里残留的或者是污染的物质。

• xiaoxiaojinglin (2015-11-15 18:24:56)

  进样系统可能要残留造成样品污染

• 蓝色雨梦 (2015-11-15 18:25:20)

  信号那么小，算是正常，正常的仪器波动或者是原来进样残留都会导致这种小包包出现

• 冰激凌 (2015-11-15 18:25:42)

  TIC图上的响应是e10，这能算是小包？

• danzi (2015-11-15 18:26:48)

  有没有什么有效的解决办法啊？

• QQ爱 (2015-11-15 18:27:13)

  纯乙腈进样和纯水进样时，响应值相差很大
  如果我的样品刚好在2.02min出峰，这会不会干扰样品离子化过程呢？

• QQ爱 (2015-11-15 18:28:31)

  纯乙腈进样和纯水进样时，响应值相差很大
  如果我的样品刚好在2.02min出峰，这会不会干扰样品离子化过程呢？

• rrra6 (2015-11-15 18:28:53)

  具体能不能判断是那一部分污染呢？

• jishiben (2015-11-15 18:29:14)

  多进试剂空白跑跑，将进样系统洗洗等等

• xgy412 (2015-11-15 18:29:36)

  进样系统的可能性最大。

• 大大 (2015-11-15 18:29:58)

  质谱响应和溶剂关系很大，大部分的化合物都是在水和有机溶剂混合的体系中响应更高。
  你做的是一级质谱，只出了TIC，肯定会干扰的，但不是干扰离子化，是干扰你的测定，因为你无法确定是该样品出的峰。
  如果想要有理想的结果就排除一下污染，前面大家也都说了，很可能是进样残留，就是之前进了样品但是进样系统没有清洗干净，带到了后面的样品里。方法就是换换洗针液，多prime几次。

• n111 (2015-11-15 18:30:19)

  看成e1了。。。。应该是仪器残留或者污染，那这信号也太高了吧

• wawa11 (2015-11-15 18:30:39)

  我做的正常情况下，纯溶剂为e8，样品为e10。你这个可能是溶剂不干净，或者系统污染了。换下溶剂，多冲冲系统试试

• 886爱 (2015-11-15 18:31:42)

  这个仪器总离子流色谱图响应好像一直是这么高，之前有人做的在这个响应条件下还能明显看到化合物出峰

• 兔子 (2015-11-15 18:32:06)

  :rol:我怎么没见e10强度的tic信号，图上不是e1吗？
  这么多年还真没见到谁家液质质谱信号能出到e10级别。

• 大嘴猴 (2015-11-15 18:32:30)

  确实是e10，我连两通进样的时候信号会到e11
  我这个图小，一个图放大了会看到最下面的坐标是e9，这台仪器tic信号好像一直在e10