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【求助】是乙腈的错吗？

字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2015-11-23 17:18    作者: wsll    来源: 分析测试百科网

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【求助】是乙腈的错吗？
进样是提取物，检测波长204nm，乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱，15-16min时乙腈从50%-100%，结果出现几大峰，信号响应有400毫伏吧，后来走空白也是这样滴...  
是不是乙腈洗脱能力太强，把柱中杂质给都冲出来了？不过，换了新柱，进样也是这样的情况...
难道是波长的原因？但信号应该不至于这么强吧？
磷酸是分析纯的...
大家有啥好的建议没？
我没招了....
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最新回复

  • wsll (2015-11-23 17:19:03)

    后来换了仪器，同样的新柱走空白也是这样滴

  • Darcy (2015-11-23 17:19:21)

    在这么低的波长下，还走梯度，乙腈的吸收是大的

  • ffaa (2015-11-23 17:19:38)

    最好换个方法。

  • am10 (2015-11-23 17:19:53)

    你的梯度似乎有问题，怎么能在1分钟内，把有机相比例提高50%，太不可思议了。

  • ending (2015-11-23 17:20:08)

    可能需要重点怀疑水。磷酸也有可能。

  • 猫屎一号 (2015-11-23 17:20:27)

    都有可能。

  • vivian4123 (2015-11-23 17:20:42)


    放缓梯度。

  • PINK (2015-11-23 17:21:03)


    同意楼上的，换个方法试试，梯度变化太厉害了，而且在这么低的检测波长下

  • duchy (2015-11-23 17:21:24)

    204nm波长，基线很难控制。

  • purrr (2015-11-23 17:21:41)

    一看就知道你是菜鸟
    204波长体系稍有变化就很明显的
    更何况你1分钟内梯度剧变

  • 天蝎座 (2015-11-23 17:22:06)


    梯度洗脱没做过，长见识了
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