【求助】如何分开这两个化合物?

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【求助】如何分开这两个化合物?
请教各位大侠,这两个化合物如何分开啊? 我现在的条件是 柱:C18 150mm 250mm 我都试过了 流动相是 :34%左右乙腈磷酸水溶液(磷酸占0.05%) 流速 2ml/min 检测波长214nm
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最新回复

  • Ao7 (2015-11-28 09:52:40)


    含苯环,不用215,可以用254nm检测波长,这样流动相可变的范围会很大。

  • DCS (2015-11-28 09:53:08)

    恩 关键是这两个化合物是作为杂质的,主药需要在214nm检测:(
  • koook5695 (2015-11-28 09:53:50)

    楼主发个谱图看看,要分开这两个物质,当然改变流动相比例即可,但要考虑到后面的主药出不来,如果可能的话,梯度洗脱效果会比较好。
  • yayya (2015-11-28 09:55:10)

    你试过的条件可以分到什么程度?
  • yayya (2015-11-28 09:56:00)

    我觉得用苯基柱可以分开的。
  • ALALA (2015-11-28 09:56:16)

    改变流动相比例
  • DCS (2015-11-28 09:56:31)

    我现在用hypersil ODS 2的柱子 可以实现分离。不同品牌的C18柱填料差别似乎很大。本人是个新手,所以很多问题可能表述不是很清楚,还望各位见谅。请各位多多指教,向各位多多学习!:)
  • duchy (2015-11-28 09:56:45)

    多换几个不同的色谱柱,应该比较容易解决的
    流动相的优化用处不大,该情形下
  • gmt (2015-11-28 09:57:07)

    从结构上看这两个东西似乎分开不难。如果和主药在一起又要做杂质分析,可能有些问题。如果通过调整流动相使这两个化合物有个比较好的分离度,可能主药会保留会延后很多。

    最好能把含量检测和杂质分析分别检测。

  • duchy (2015-11-28 09:57:52)


    呵呵,此物质偏酸性,你用完全分端、碳载量较大的C18去尝试下,问题不大,正常的液相柱没绝对好坏,只是适合不适合而已。
  • 端口 (2015-11-28 09:58:10)


    结构还是比较相似的,假如你试了不同的色谱柱无法实现良好分离;改变了流动相的比例也无法实现良好分离。
    建议你改变酸度来进行尝试。第一个化合物认为是苯乙酸;第二个化合物认为是苯甲酸。显然后者的酸性明显强于前者,在合理的pH下面应能实现良好的分离!
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