【求助】HRESIMS如果可以确定准分子离子峰

我想请教大家,譬如ESIMS给出的准分子离子峰为233.3 +,那么可以确定它的分子式就是C15H20O2吗?
HRESIMS如果可以确定准分子离子峰,为什么就可以确定它的分子式呢?
HRESIMS与ESIMS有何区别呢?
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最新回复

  • jishiben (2015-12-20 12:09:05)

    低分辨质谱不能确定分子式,因为它的准确率到小数点后2位,而高分辨是到小数点后4位,低分辨只能确定分子量,分子式需要高分辨检测。
    高分辨可以计算可能的分子式的,系统自带的,自己分析下可能的元素就好。
    HRESIMS是高分辨
  • mimima (2015-12-20 12:09:26)

    那么低分辨做出来有什么用呢?就为了知道不饱和度吗?
  • danzi (2015-12-20 12:09:46)

    可以结合碳氢谱来推测分子式
  • hcy517 (2015-12-20 12:10:07)

    低分辨用来定量就很好呀
  • dadaai (2015-12-20 12:10:35)

    我的化合物为降倍半萜,其中一个环芳香化,有酚羟基。不知道是什么原因导致了这个结果,以前做高分辨还没有遇到过此类问题。
  • danzi (2015-12-20 12:11:01)

    你检测的有可能是混合物,因为核磁检测要求浓度分辨约为95%左右;建议先再过次色谱柱。
  • 钻石 (2015-12-20 12:11:23)

    我想的是,即是样品不纯,我那个化合物还是绝对多数,应该在质谱中看到其分子离子峰。难道和杂质加合在了一起?不知道会不会有这种可能?
  • daomei (2015-12-20 12:11:45)

    质谱做完后(正离子:435;负离子:433)发现和推导结构的分子量(236)
    有没有可能是你们推断的化合物结构中多了一个水. 而且你说的分子量为236指的是m/z. 实际分子量为 235.
    即 分子量其实为 235-18 = 217
    然后检测出来的是217*2+H=435
    如果正负离子都可以检测到,那么说明结构中有羧基,酚羟基,酰亚胺结构。
    你的高分辨是ESI源还是其他的?
    还有推出来的可能结构有没有巯基(SH) 这样的化合物最容易被氧化成双硫键(S-S).
    这样如果分子量是236的话,而且推断的结构中多了H2O,(多一个羟基,而且少一个双键), 那么 236-18 = 218
    (218-1)*2+H = 435.
  • efp (2015-12-20 12:12:10)

    我的化合物分子量应该是236,不知道m/z和实际分子量有什么不同?
    氢碳谱都有,应该分子量不会存在多个水分子的问题,离子源应该是ESI的,因为不是做质谱的,所以不知道离子源在这个问题中有没有扮演什么角色。还有就是我的化合物中含有一个酚羟基。
  • wwwh (2015-12-20 12:12:37)

    m/z指的是质荷比。
    在ESI 源中,化合物最容易被质子化(protonated). 如果化合物(或者说分子)只带一个电荷的话,那么m/z=+, M指neutral的分子量,分子本身不带电荷。检测器检测到到的是hydrogen adduct. 质谱观察到的m/z基本等于分子量加1。
    在ESI源中还容易看到sodium adduct峰,即检测到的m/z = +, 也就是分子量加23.
    还有可能是potassium adduct.
    EI 源中,对于single charged 的分子m/z=M。检测器检测到的是M+.。质谱观察到的m/z基本等于分子量。
    多个水分子:
    指的是结构推断中本来认为该有的羟基实际不存在。反而可能是个双键。
    如果不认为是结构推断中多个羟基问题的话,那么就是二楼所说杂质影响。对于ESI源,如果化合物中含有少量极其容易离子化的杂质,那么谱图中出现的基峰就有可能不是样品中的主要成分。
    google了一下降倍半萜,实在很难猜测有可能的结构。