【求助】质谱图能不能证明是结构式中的产物

最新回复

• 大嘴猴 (2015-12-22 13:32:13)

  目标分子质量374，在397出现了与钠结合的信号，但是却没有375与氢结合的信号，此外还出现了381.3和372.3及647.5三个较弱的信号！请问能不能证明是目标分子！希望大家给些看法和建议！谢谢！:hand:

• yazi (2015-12-22 13:32:34)

  397,那个峰就是你的产物的M+Na峰,但是这个飞行质谱不能做证据,要做高分辨质谱,比如你的分子的高分辨质谱的分子量是373.9922, M+H峰是375.0000,M+NH4峰是392.0266, M+Na峰是396.9820, 误差范围在5个ppm之内.才算是你的分子是正确的.

• 886爱 (2015-12-22 13:33:01)

  有的化合物只能出加钠峰，看不到加氢峰，跟你的结构有关。有条件就做一个高分辨。

• PP熊 (2015-12-22 13:33:23)

  应该是对的，不放心就再做一个HRMS

• aaby (2015-12-22 13:33:45)

  你那张质谱图不能作为证据，最好做个高分辨。除非你做了核磁并且与文献一致才行。

• 大花猫bb (2015-12-22 13:34:09)

  质谱应该对
  但是这最多只是一个定性的东西 还不能完全确定  核磁是必须的
  另外纯度也不知道

• p1900 (2015-12-22 13:34:44)

  法分子量就应该是274.3033啊？还有图上的分子式推断中含有N元素，个数为奇数，但是分子量却是偶数，这个是不是不符合“氮规则啊”

• yuanyuan (2015-12-22 13:35:07)

  首先关于N的个数问题：LZ做的是ESI+模式，所以质谱图中显示的应该为M+H的数值，即实际分子量实际上是奇数，所以分子式推断是符合的。
  至于分子量，个人认为可能是449，你看质谱图上450--406--362--318--274--230，都是相差一个44的碎片，所以我认为分子量可能是449。
  还有楼主打得质谱碰撞能量大概多高，把能量上下调动，就能比较好判断哪个是你的分子量了。

• 小妖精@ (2015-12-22 13:35:32)

  二楼说的有道理。质谱棒状图中最高的那个就是分子量，这句话是错的。

• 钻石 (2015-12-22 13:35:55)

  。我做这个液质本来是检测红曲提取物里面有没有桔霉素，经过分析，没有桔霉素，所以就想看看提取物里还有没有红曲色素之类的，因为提取液是又点红的，用的无水乙醇做提取剂。下面第一张图是色谱图和总离子流图，第二张是测试中心给的质谱图。请帮忙看看，那五张质谱图的M+H是多少啊？测试老师说棒状图里最高的那个就是M+H，对吗？

• 大大 (2015-12-22 13:36:20)

  LZ,如果你是在不好确定哪个是分子离子峰或是分子量，还有个办法就是提取离子，就比如你的第三张质谱图，在总离子流图上分别提取离子m/z450、406、362、318、274、230，如果他们都在同一保留时间，那你就可以确定449是它的分子量，其它的是碎片峰

• 跳跳哈里 (2015-12-22 13:36:42)

  m/z450、406、362、318、274、230是污染物，楼主不小心引进去的。

• wwwh (2015-12-22 13:37:05)

  如果你的样品提取过程中使用了塑料制品，强烈建议你：1，274和318 可能都不是样品峰。2，如果你能将m/z做的更准，建议仔细检查，是不是256.2635，274.2740和318.3008。

• xiaoxiaojinglin (2015-12-22 13:37:35)

  我也是新手哦，想弱弱的问一句，ESI-MS不做MS/MS有碰撞的？