【求助】怎么看抗体结合的效果、还有就是染色什么

最新回复

• zouyou (2016-1-09 14:24:13)

  感觉颜色有点怪诶，阴阳对比明显吗？我也要做免疫组化，正在学习中，帮你顶啦

• 双子座 (2016-1-09 14:24:41)

  什么是阴阳对比？
  我一个染得时间短点
  颜色深的估计是染色时间太长了
  我的是肺组织

• 钻石 (2016-1-09 14:25:09)

  疫组化里边不是有阳性和阴性两组吗，阳性的就是加一抗，阴性就是加PBS。
  我也在学，所以不太懂，你可以多看看文献，咱共同努力吧！

• daomei (2016-1-09 14:25:44)

  我的片子技术支持说
  背景太高  我都不太懂背景高的意思
  反正意思就是我的片子不对
  说把组织也染了、我都不知道让谁给我讲下
  现在老师们都只懂自己研究方面
  哎

• PP熊 (2016-1-09 14:26:09)

  背景太深可能是因为：未用酶消化处理切片；片子过厚，黏合剂使用不当；漂洗不够彻底；底物成色反应过久；蛋白封闭不够或所用血清溶血；使用全血清抗体稀释不够或未用非免疫血清处理片子等。

• 大嘴猴 (2016-1-09 14:26:32)

  是说你背景颜色深了吧。我们实验室现在也只有我在做这个了，我问过以前毕业的师兄师姐，他们说影响免疫组化结果的因素很多，所以是需要摸索的，他们那时做的不错，我推荐你两篇文章，你可以看看，我觉得他们效果还不错，仅供参考....
  促性腺激素受体在半滑舌鳎繁殖周期中的作用研究_陈晓燕
  大泷六线鱼繁殖内分泌生理功能及GH基因部分序列的克隆_王连顺

• 妮子@ (2016-1-09 14:27:01)

  你的片子是什么切的，冰冻还是石蜡？
  你做的组化是什么水平的，细胞还是分子水平的？
  第一，我看到你的第一张片子，上面有很多碎点点，如果你是石蜡切片，那么这些东西很可能是石蜡碎屑和组织切片的残渣。也就是说，你的切片在预处理时没有清洗干净（比如脱蜡）。
  第二，如果你是做组织水平的染色，那么我看到的你的片子完全呈现均一的棕色，那么你的观察目的是什么？如果你是做的IELISA，那么图片里所有的组织均呈现同一种颜色，那么一种可能是你的实验时失败的，棕色只是非特异性结合产生的背景色，二种可能是你成功了，但是这样得到的结论是待测物在组织中广泛存在，可是。。。以我个人看来，第二种可能性不大。
  第三，我看到了你最后一张片子，你使用的组织，标准情况下的切片是这个样子的么？是不是碎了?

• 跳跳哈里 (2016-1-09 14:27:26)

  ~~~~(>_<)~~~~ ，情况跟LZ一样...有解决到么？