【求助】SEM扫描图的亮面是什么原因造成的

做催化剂非均匀分布时,要研究NiMo的分布,使用SEM EDS能谱,然后由于Ni的负载量低,观察到Ni的相对质量分数在0~2左右变化。
(1)想问下可以说是非均匀分布,还是仪器误差引起的?
(2)SEM扫描图的亮面是什么原因造成的?不像是未负载上活性组分啊。
SEM仪器采用的是日立-S-4800 能谱仪为:EDAX XM2 60S能谱仪


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最新回复

  • xgy412 (2016-3-29 10:03:10)

    1)非均匀分布吧,应该跟仪器没太大关系
    2)SEM的亮与暗:在二次电子模式下与样品的高低有关;在背散射模式下与样品该位置处的平均原子序数有关。
    你照片上没提供模式的信息。。。
  • 大大 (2016-3-29 10:03:29)

    取样的时候问了下老师,老师告诉我说低于百分之一就测不准了
    仪器的分辨率为1.0nm(15kV) 2.0nm(1kV)  1.4nm(1kV);
    加速电压0.5-30kV,0.1kV起步进
    放大倍率为X60.我看给的图的能量扫描为0~10keV.其他的信息老师都没给提供
  • yazi (2016-3-29 10:03:57)

    这个“梨形”的东西里分布着什么元素?你可以把你的样品再解释清楚些吗?
  • huali (2016-3-29 10:04:16)

    我以前做扫描电镜也出现这种情况,是材料本身有什么问题吗?也待求解
  • xiaoxiaoai (2016-3-29 10:04:34)

    这个形状是三叶草的东西,里面分布着Ni和Mo
  • hcy517 (2016-3-29 10:04:54)

    做这个的老师说是可能是因为用导电胶的原因
  • yayayu (2016-3-29 10:05:14)

    你好,我做的能谱分析Fe元素两个峰,怎么解释,是因为不同电子层电子的跃迁吗?求解释啊  万分感谢。明天的报告
  • 8899 (2016-3-29 10:05:33)

    SEM的亮度与二次电子产额有关,不过如果样品导电情况差,会产生电荷积聚,也就是电子在表面聚集,然后电子束再次扫过的时候,就会很亮。SEM的EDS束斑很大,尤其是激发电压不高的时候。
  • qinqinai (2016-3-29 10:05:52)

    你说的在理,导电性差,也和载体有关,据说有磁性的东西不能做,例如铁或镍,想知道为什么这样?
  • mimima (2016-3-29 10:06:15)

    因为SEM是通过磁场来控制电子束的扫描方式的,也就是说电子束的通道内分布的各种磁透镜都是电磁线圈,如果你的样品有磁性的话,那么就很容易被线圈上的磁场所吸引。而当磁透镜上吸引了样品之后,磁场就不是圆形磁场了,对电子束的控制就不均衡了,这样电子束的束斑就不再是圆形的了,束斑就会变大,以后再做SEM照片的时候就会得到虚像,仪器就被污染了。而线圈一般在coloum的内部,磁性的污染物很难清洗,就会很麻烦。
  • rrra6 (2016-3-29 10:06:35)

    EDS不准,我测硅铝比与ICP测量相比相差甚大,建议你不要用其进行定量
  • 冰激凌 (2016-3-29 10:06:54)

    首先,你这个图片倍数太小,你应该多看一下局部放大图,然后找出材料中某些小点或者聚集在一起的斑点,这也许就是你所要找的金属元素。外圈亮的那部分一是导电胶的问题,可能还跟你喷金有关系。如果你的材料本身就有磁性就不用在做SEM前喷金了
  • 小女人@ (2016-3-29 10:07:13)

    ?样品不是只有MoNi两种元素吗?你确定峰是Fe的?一些元素的不同峰可能会重合,你再仔细分析下
  • 双子座 (2016-3-29 10:07:33)

    ,和我的做的催化剂没关系,你帮他解答下吧~他做的是能谱分析Fe元素两个峰!
  • 大大 (2016-3-29 10:07:56)

    我看文章有用电子探针微量分析 测量金属含量分布的,我看他们的质量分数在0.2wt% 想问一下你对这个了解不