【求助】分子印迹固相萃取实验原理传统的过柱子一样吗

最新回复

• 兔子 (2016-4-28 13:54:05)

  我也是做分子印迹的。但是我现在都没有做下去的欲望了，完全没有成果出来

• 兔子 (2016-4-28 13:54:27)

  原理是一样的，区别就是分子印迹对目标分子的选择性和保留能力更强，可以用强度大一些的溶剂洗脱，这样子留下来的干扰物就很少。最后再用极性更大一些的溶剂把目标分子洗下来。

• daomei (2016-4-28 13:54:47)

  可以说一下遇到什么问题吗？

• 蓝色雨梦 (2016-4-28 13:55:08)

  与传统的过柱子没有什么不同，更准确地说，MIP柱应该可以算作一种亲和柱，其最大的优点就是可以预知出峰顺序，保证目标物被富集起来，以利于后续的检测。

• 冰激凌 (2016-4-28 13:55:33)

  可以说一下具体的条件吗？是在聚合用溶剂中没有吸附效果？还是水溶液样品中没有吸附效果。会不会是选的聚合参数有问题？

• hcy517 (2016-4-28 13:55:55)

  在聚合液中没有吸附性，模板 单体 引发剂是按1:4:20反应的

• zouyou (2016-4-28 13:56:20)

  说错了。是交联剂不是引发剂，我用的是单体是离子液体，引发剂是EDGMA，溶剂是甲醇

• 大嘴猴 (2016-4-28 13:56:41)

  看到了你发的帖子,模板是辛弗林,不知道你有没有搞清楚形成模板复合物时的作用力类型和位点.单体模板复合物能不能在甲醇中稳定存在.

• zouyou (2016-4-28 13:57:04)

  我也在做分子印迹的固相萃取柱，但是原位聚合好的MIP老是会收缩，真的很难解决这问题，求高人指点

• dadaai (2016-4-28 13:57:26)

  我感觉洗脱液选取什么，要看你的印迹模板和单体是靠什么作用的，也就是你的印迹原理是什么，如果是静电作用，可以用离子强度大的作为洗脱液；如果是氢键作用，可以用pH高的溶液作洗脱液