FDA批准Teva公司提交过敏性鼻炎药物的新药申请（NDA）

日前，以色列通用名药开发者梯瓦制药获得FDA的批准，提交关于倍氯米松二丙酸盐(BDP Nasal HFA)的新药申请（NDA），该药用于治疗常年性变应性鼻炎（PAR）和季节性变应性鼻炎（SAR）。

该申请得到了两次三期临床试验结果的支持，主要是评估该药物的有效性及安全性，并显示在诸多鼻部症状中取得进展，如：流鼻涕、鼻痒打喷嚏及鼻塞。

试验结果表明该药物耐受性良好，并有较好的安全性。

梯瓦集团全球品牌产品副总裁Yitzhak Peterburg说，BDP Nasal HFA 在治疗PAR和ＳＡＲ的过程中表现出了有前景的结果。