FDA批准TM-400孤儿药设计

据悉，美国食品和药物管理局（FDA）已批准了TikoMed AB的TM-400孤儿药设计，该药用于干细胞移植治疗之前的干细胞活化。

TM-400正在研究中，该药通过增加可移植细胞的数量进而提高植入的成功率和患者的预后，从而改善造血干细胞移植（HSCT）的预后。

TM-400可用于多种血液系统肿瘤和将造血干细胞移植作为一种治疗选择的其他严重疾病，如多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。