研究发现癌症的起因

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研究发现癌症的起因
一项新的技术可以发现能诱导肿瘤的DNA的改变,这就让科学家们对白血病、淋巴瘤和肉瘤发生的早期情况有了新的认识,有望帮助找到一种让这些改变停止的方法。   



  这项新技术是由美国国家关节炎和肌肉骨骼及皮肤疾病研究所(NIAMS)、国家肿瘤研究所(NCI)和洛克菲勒大学的研究人员共同研究出来的。该技术的中心在于染色体的重新排列,即易位上。当一个染色体上的DNA片断断裂并与其它染色体上的DNA错误结合后就发生了易位。有时候这种易位是有益的,它可以让免疫系统对许多微生物和病毒产生反应。但有时候易位也可以引起肿瘤。研究结果发表在30日出版的《细胞》杂志上。   



  在细胞分裂过程中,染色体为子细胞复制遗传信息时就能发生易位。这一过程中的正常代谢产物或其它因素可以让DNA断裂。研究人员拉斐尔C•卡塞利亚斯说,“细胞中有一种特殊的酶,它的主要作用就是有效修复断裂。但是,当这种酶错误地把断裂DNA加入到不同的染色体上,细胞的遗传信息就会发生改变。”  研究人员将这种现象比喻作两个断裂的句子错误地结合在一起。例如,“这个男孩完成了作业”和“狗去看兽医”有可能变成“狗完成了作业”或“这个男孩去看兽医。”当细胞获得这种荒谬的信息后,它会变得不受约束,甚至发生癌变。   



  科学家们从上世纪60年代就已经知道,反复发生的易位在癌症中起了关键作用,所不清楚的是这种遗传上的异常情况是如何发生的。为了更好了解染色体易位的特点,研究人员开发了一个系统,可以观察到没有发生易位的正常细胞的情况。   



  这个系统可以将能识别和引起DNA受损序列的酶诱导进小鼠的细胞中,这样就构建了一个某特定部位不断发生断裂的基因组。然后,研究人员采用聚合酶链反应技术(可以快速放大DNA序列)来检查这些部位。这项技术使得研究人员在4亿个B细胞中发现了18万处染色体易位。   



  在这些大数据基础上,科学家们可以观察到易位的过程。他们发现,大多数易位发生在基因上,而不是基因的间隙中。他们还发现,多数易位是在活动的基因上发生,而且明显是在基因的起始端,而不是中部或尾部。研究人员还注意到,一种导致B细胞DNA断裂的特殊酶会在免疫反应过程中神奇地增加染色体的易位,这个特点可以解释为什么我们发现95%的人类淋巴瘤和白血病会起始于B细胞。   



  卡塞利亚斯说,“这一发现可以让我们认识肿瘤的起源,在不久的将来,有可能还会帮助我们预防癌症的发生。”
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