KRAS基因突变点亮或可筛查子宫内膜异位症

耶鲁大学医学院的研究人员第一次描述了影响数百万被慢性骨盆痛和不育症所标志的妇女的子宫内膜异位症遗传基础。研究人员的这个新基因突变发现为新筛查方法提供了希望。


发表在2月3日版的在线刊EMBO Molecular Medicine的研究探讨了位于KRAS基因上的遗传性突变，该突变导致异常子宫内膜生长和子宫内膜风险。在子宫内膜异位症中，子宫组织生长在机体其他部分，如腹腔、卵巢、阴道和子宫颈。这种情况通常是遗传性的，在5-15%的育龄妇女中发现，影响着全世界多于7000万妇女。


尽管这种疾病已被研究了许多年，但仍未知它的确切原因和如何发生的。以前已经指出激活KRAS基因引起小鼠发生子宫内膜异位症。但是，在患子宫内膜异位症妇女中，这个基因上没有鉴定出突变。


在通讯作者Hugh S. Taylor博士、产科妇科和生殖科学系的生殖内分泌学与不育症分部的教授与主管的领导下，作者们研究了132名子宫内膜异位症患者，评估了他们在负责调控的KRAS基因区域内的新鉴定突变。以前，这种突变与增加的肺癌及卵巢癌风险性相关，这是此研究的合著者、放射治疗学副教授Joanne Weidhaas博士所报道的。


"我们发现，这项研究中31%的子宫内膜异位症患者携带这个突变，相当于总人口的5.8%"， Taylor说，"这种突变的存在也与较高的KRAS蛋白水平和这些细胞增加的扩散能力相关。它也可解释子宫内膜异位症妇女的卵巢癌高风险性。"


耶鲁大学的研究团队是第一个确定这种常见且以前了解甚少疾病的原因。"这种突变潜在地代表了子宫内膜异位症的一个新治疗靶标以及潜在筛选方法的基础，这种筛选方法用来确定谁有发生子宫内膜异位症的风险性。"，Taylor说。


此项研究的其他作者包括：Olga Grechukhina、Rafaella Petracco、Shota Popkhadze、Trupti Paranjape、 Elcie Chan、 Idhaliz Flores和Joanne Weidhaas