多发性骨髓瘤用药Velcade补充新药申请获批

武田肿瘤(Takeda Oncology)和它的母公司武田制药宣布FDA批准了其开发的注射用Velcade的补充新药申请。

该药物更新了VISTA试验中长期总体生存率，VISTA试验主要检测Velcade在未经治愈的多发性骨髓瘤(MM)的效果。

早期数据显示，初始阶段使用Velcade结合疗法比不使用的对照组拥有显著的整体生存率优势。（ ）