[求助]盖玻片培养细胞

最新回复

• 49888 (2012-3-18 08:19:09)

  普通的盖玻片就好，可以放进培养皿中培养，我们这里有用六孔版中放入盖玻片培养的，我们是做分化诱导培养效果很好。之前高温高压消毒就好。

• qqq111 (2012-3-18 08:21:53)

  哦。感谢指导。那些盖玻片不用泡酸处理吗？单单是高温高压消毒就ok了？

• 49888 (2012-3-18 08:22:14)

  我们这里一般新买的不泡酸

• 8964357 (2012-3-18 08:22:44)

  
  新买的盖玻片还是要泡酸的，这样可以去除一些黏附在上面的杂质；然后把它切割成小块再高压或者干烤消毒就可以了！

• pencil菲 (2012-3-18 08:23:01)

  
  嗯。我也觉得干净点好。再顺带问问，如果要切割如何切？因为盖玻片很脆。还没有操作过。

• 乌贼老弟 (2012-3-18 08:23:23)

  嗯。我也觉得干净点好。再顺带问问，如果要切割如何切？因为盖玻片很脆。还没有操作过。
  
  ————————————————————————————————————————————————————————————————
  
  去问一下病理科的技术员就知道了，很简单，在桌面上平铺几层纸，把盖玻片平摊在纸上，用载玻片的边缘安所需的大小往下压，盖玻片就会沿载玻片的边缘断开。

• loli (2012-3-18 08:23:40)

  
  现在有很多规格的盖片卖啊，何必要这么麻烦的切割呢？请教

• chuntian1983 (2012-3-18 08:24:05)

  
  plastic coverslips 也可以选择的，无菌包装，一次性使用

• pencil菲 (2012-3-18 08:25:19)

  
  盖玻片的规格一般是18mm*18mm，或者20mm*20mm,前者刚好可以放进六孔板，后者就不行了；切割用的东西就是病房里用来划玻璃装针剂的那个东东！

• kuaizige (2012-3-18 08:26:26)

  
  我买过8*8 10*10的，很方便，可以放到24孔板

• cj_mondy (2012-3-18 08:26:55)

  我的盖玻片直接洗干净，洗洁净洗，然后自来水冲洗十次，蒸馏水冲洗十次，MIQ-H2O平衡三次，每次1小时，完了放入75%乙醇中，2小时以后就可以使用了。使用的时候直接在超净台，取出放在培养皿盖上晾干，放入培养皿中，就可以在上面种细胞了。我一直是这样做的，从来没有污染过。

• is2011 (2012-3-18 08:28:10)

  
  我的也是要泡酸的,过夜后,到掉酸,加入去离子水摇床摇3-4各小时,换水,直到水变清澈,再加入无水乙醇,继续用摇床摇摇3个小时,中间可以换一次无水乙醇,最后取出玻片放进75%酒精,长期保存,用的时候烧一下即可,我这样处理的玻片,是用来培养神经原的,效果不错.

• skytree (2012-3-18 08:28:51)

  plastic coverslips 是什么东西啊？刚上网查了下没发现什么，它是可以代替玻璃材质的盖玻片直接使用并且做共聚焦观察吗？求助啊！！！万分感谢！

• pencil菲 (2012-3-18 08:29:15)

  plastic coverslips 是什么东西啊？刚上网查了下没发现什么，它是可以代替玻璃材质的盖玻片直接使用并且做共聚焦观察吗？求助啊！！！万分感谢！
  
  ————————————————————————————————————————
  
  可以做共聚焦显微镜成像，但有的plastic coverslip 会有自发荧光，效果不一定很好。

• fsdd817 (2012-3-18 08:29:39)

  
  我们用的新买的盖玻片，都是高温灭菌后，直接使用的。
  
  细胞在那上面长的很好

• skytree (2012-3-18 08:30:05)

  买来就是高温灭菌的吗？能麻烦介绍一下你所买的公司的名称或者货号的吗？十分感谢！

• windy+++ (2012-3-18 08:30:26)

  
  盖玻片不需要用多聚赖氨酸处理才能爬片么？