【求助】请各位高手帮忙分析一下这个电泳图


这是我做的SDS-PAGE,用的是台湾草的蛋白,电泳的结果如下图。电泳结果出来后,我不知道该如何分析,望各位高手指教指教!!!
由于只是普通本科的毕业论文,所以水平也要求得不高,但就因为这样,所以分析起来也无从下手,根本不知道可以怎么分析。交论文的时间快到了,心里十分着急,希望大家帮帮忙吧!!感激不尽!


[ 本帖最后由 911 于 2014-6-20 17:27 编辑 ]


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最新回复

  • 911 (2014-6-20 17:28:05)


    忘了说一下,最左边的是牛血清白蛋白,中间的是没有做处理的台湾草,右边的是经过处理的台湾草。
  • fsdd817 (2014-6-20 17:29:40)

    做电泳目的是什么?
  • hold住 (2014-6-20 17:29:56)


    可以看出处理过的样品效果较好,只是你做这个实验的目的是什么,只是要增加他的表达么。
  • 911 (2014-6-20 17:30:27)


    本来目的是想看看处理于对照相比,有没有新的蛋白质产生,但由于没时间再做下去了,因为5月10号就要交论文了。所以现在我也不知道目的是什么,该如何去分析了~~~~~~~~~~~
  • PINK (2014-6-20 17:30:50)

    先来说一下你的胶的问题。胶没有混均匀,所以BSA 跑的很难看。
    至于台湾草的对照和处理样品,可以看出,你的上样量并不一样,所以基本上很难比较。
    另外,你上样的时候要稍微注意一下,不要将样品渗漏到邻近的胶孔里面去。就是将加样针伸到胶孔里面慢慢的加样,然后用缓冲液慢慢覆盖住样品。在将胶板放入电泳槽中,加电泳buffer的时候也要缓慢,不要将样品冲起。
  • nut6694 (2014-6-20 17:31:07)

    还有跑电泳最好加上marker,便于分析。
  • ukonptp (2014-6-20 17:31:35)

    QUOTE:

    原帖由 nut6694 于 2014-6-20 17:31 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    还有跑电泳最好加上marker,便于分析。


    跑的还是不错的,只是BSA上样量太大。楼上的一个战友说了,上样的时候要小心,我上样的时候一般是加了内槽缓冲液后再上样。你的样品有飘移,除上样小心外,buffer里的甘油量可能不够,补足即可。