【求助】PLGA纳米微球离心、洗涤问题

最新回复

• rxcc33 (2015-1-17 14:34:13)

  只是建议：洗的时候注意水的体积和次数，PVA是乳化剂，能够防止粘连，都洗掉了就粘在一起，分散不起来了。LZ怕是洗的太厉害了

• any333 (2015-1-17 14:34:46)

  额......童鞋，你理解错我说的了。初次离心后，沉淀就不分散，还是一块贴在离心管上，水只是把沉淀表面清洗了一下。干燥后，连原先的溶剂都不能溶于了。你看看这样是怎么回事？
  

• glass (2015-1-17 14:35:54)

  弱弱的问一下，你PVA的浓度时多少啊？

• any333 (2015-1-17 14:36:25)

  QUOTE:

  原帖由 glass 于 2015-1-17 14:35 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  弱弱的问一下，你PVA的浓度时多少啊？

  初乳3%，分散到0.3%pva水溶液中，看文献这个浓度应该不算是太高吧

• qqq111 (2015-1-17 14:36:45)

  我以前做过pla载药微球，我的经验分享下：
  第一，在做这个球时你可以将pva浓度在降低点，最好降到0.1%，因为pva的浓度越高，微球越不容易分散。
  第二，再洗微球时可以用热水洗微球，比较容易洗掉，可以多洗几次
  第三，建议你用抽滤就可以了，离心不易分离形成微球。

• hyuu (2015-1-17 14:37:10)

  1. 看了你的制备方法，和离心速度，我猜你得到的样品，粒径应该不大，应该是纳米粒而不是微球，这个离心的速度和时间，我觉得肯定会粘连的。即使分散，你的纳米粒形态也已经有变化了。
  
  2. 这个条件，即使清除PVA也已经没有意义了，因为纳米粒的形态也已经变了。
  
  3. 不知道你的药物是什么类型的，如果是脂溶性药物，可以选择溶剂挥发法来制备纳米粒，如果是水溶性的，制备结束后，可以尝试使用过滤的办法收集样品（但这一办法需要牺牲产率，因为过滤会损失一部分纳米粒）。

• xuuuu (2015-1-17 14:37:41)

  离心转速太高  但是你是纳米颗粒 估计低了下不来  
  微球的收集一直是很麻烦的事情   推荐你定制直径90mm的流动相过滤器直接过滤  实验室做做就够了  工艺放大后有另外一套很省事的方法
  PVA残留影响不大吧

• 969 (2015-1-17 14:38:15)

  用热水洗微球对微球不会有影响吧？因为我看文献都是4度离心。

• 六号与七号（） (2023-3-21 11:20:56)

  感觉是你的转速太高了