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聚丙烯酸钠分散力的测试方法
聚丙烯酸钠分散力的测试方法
聚丙烯酸钠分散力的测试方法一
迅速准确称取刚干燥后试样0.5g(准确至0.1mg)于50mL烧杯中,用无二氧化碳的蒸馏水溶解,全部转移至100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
用移液管移取上述溶液3mL于100mL容量瓶中,用无二氧化碳的蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
将上述溶液倒入干净的50mL比色管中至刻度50mL处,加入1gMnO2粉末(精准至0.1g),加塞后上下振动3min(约100次)。在室温下(20-25℃)垂直放置1.5h,再用5mL移液管准确移取比色管中稳定悬浮液(在20-25mL刻度处)5mL于250mL三角瓶中,用10mL移液管准确移取10mL Na2C2O4溶液[c(Na2C2O4)=0.1moL/L]于上述250mL三角瓶中,再加入50mL硫酸溶液[c(H2SO4)=6moL/L]。将三角瓶置于热源上徐徐加热至沸腾,除去二氧化碳并至无黑色颗粒为止。如黑色颗粒仍在,可以补加一定量的Na2C2O4溶液[c(Na2C2O4)=0.1moL/L],继续加热至无二氧化碳和黑色颗粒为止。用水稀释至近100mL,加热至85-95℃。趁热立即用高锰酸钾标准溶液[c(1/5KMnO4)=0.05moL/L]滴定至溶液呈粉白色并保持30s不褪色为终点同时作空白试验。按下式计算试样的分散力:
试样分散力x=[(V0-V1)×c×86.94÷2]÷(5÷100)
式中 x——试样的分散力,mg MnO2/100mL试样溶液(0.015%);
V0——空白试验消耗高锰酸钾标准溶液的体积,mL;
V1——滴定试样消耗高锰酸钾标准溶液的体积,mL;
C——高锰酸钾标准溶液的实际摩尔浓度,moL/L。
[font=]86.94——二氧化锰的摩尔质量[[M(MnO2)g/moL。
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聚丙烯酸钠分散力的测试方法
聚丙烯酸钠分散力的测试方法
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NVIDIA (2010-9-03 14:19:31)
聚丙烯酸钠分散力的测试方法二
分散MnO2粉末法 这是最常用的一种测试方法。将高聚物分散均匀稳定的MnO2氧化成KMnO4,再用草酸钠还原KMnO4,利用KMnO4标准溶液滴定过量的草酸钠,以确定分散体系中MnO2含量,从而得出聚合物的分散力。具体步骤是:称取一定量干燥后的聚合物试样于100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀备用。在50mL比色皿中加入MnO2粉末1g,同时加入上述溶液到刻度线,摇匀后静置2.5h,用移液管移取稳定的悬浮液5.0mL于250mL锥形瓶中再移取0.1moL/L Na2C2O4溶液10mL,加入6moL/L H2SO4溶液50mL,缓缓加热至无二氧化碳生成及无黑色颗粒。趁热用0.1moL/L KMnO4滴定溶液由无色变为紫红色为终点,同时作空白试验。分散力(F)可以按下式计算:
F=(V1-V2)×N×M×100÷5
式中 V1 ——滴定试样消耗KMnO4的体积,mL;
V2——空白试验所消耗KMnO4的体积,mL;
N——KMnO4溶液的浓度,moL/L;
M——MnO2的相对分子量。
分散碳酸钙法
该法是基于高聚物的溶液能够阻止一定浓度的Ca2+与
CO32+形成碳酸钙沉淀或将碳酸钙沉淀分散成极细的颗粒。
测试方法是:用分析天平准确称量含1g活性物(折纯两)
的试样溶于去离子水中100ml,然后加入10%Na2 CO310ml
水溶液,用0.5mol/L的NaOH水溶液将PH值调至11,以
0.25mol/L乙酸钙水溶液滴定至浑浊不消退。
碳酸钙分散力(mg/g)=25×乙酸钙溶液的消耗量。
聚丙烯酸钠分散力的测试方法四
BaCl2定性法准确称取经干燥后的聚合物2g(精准至0.001g),用15ml去离子水稀释,加入饱和BaCl2水溶液2ml,观察生成的沉淀物。沉淀物为稀糊状、不粘壁、无塑胶性,表明分散性好,否则分散性差。聚丙烯酸钠分散力的测试方法五
分光光度法 将一定量(0.8g)MnO2和一定质量浓度的共聚物水溶液100ml配成分散液,激烈振荡5min,稳定静止1h。取上层清夜5ml,在其中滴加HNO3+H2O2的混合溶液,待MnO2完全溶解后,加热分解H2O2,冷却后加入KIO40.5g,煮沸至显色后5min,在525nm处、灵敏度为3时测其吸光度。用标准KMnO4溶液制作浓度-吸光度的标准曲线,按下式计算:分散力=86.94×10×X÷158.03
式中 X——KMnO4浓度,×10-3g/L;
Y——吸光率值;
10——取上层清夜5ml处理后稀释到50ml测分光光度值。
聚丙烯酸钠分散力的测试方法